Ästhetische Medizin und Hautpflege für Männer

Aufmacher

Ein Mann um die vierzig im Dreiviertelprofil, kurzes Haar, Dreitagebart, olivfarbenes Hemd. Er blickt an der Kamera vorbei. — Symbolbild, KI-generiert

Haare24. August 20263 Min.

Haarausfall ist nicht gleich Haarausfall — die drei Formen

Anlagebedingt, kreisrund oder diffus: Die drei häufigsten Formen brauchen drei verschiedene Antworten. Woran man sie unterscheidet — und warum die Reihenfolge der Untersuchungen zählt.

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Zum Einstieg

Haare25. August 20264 Min.

Was ein Shampoo gegen Haarausfall ausrichten kann

Koffein, Zinkpyrithion, Sägepalme: Die deutsche Leitlinie führt diese Stoffe auf — und sagt in einem Satz, was von ihnen zu erwarten ist.

Beleglage:Leitlinie

Hautpflege24. August 20262 Min.

Akne mit 35: warum das kein Rückfall in die Pubertät ist

Akne im Erwachsenenalter wird bei Männern selten ernst genommen — und häufig mit Rosazea verwechselt. Was die europäische Leitlinie empfiehlt und woran die Abgrenzung hängt.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Verfahren24. August 20263 Min.

Aknenarben: was die Leitlinie empfiehlt — und was sie ausschließt

Vier Laserverfahren werden bei atrophen Narben empfohlen, drei davon mit der stärksten Empfehlung. Entscheidend ist aber ein anderer Satz: über realistische Therapieziele.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Verfahren24. August 20262 Min.

Altersflecken: was weggelasert werden darf — und was nicht

Für Lentigines gibt es klare Empfehlungen. Für pigmentierte Muttermale gibt die Leitlinie eine Negativempfehlung — aus einem Grund, der nichts mit Kosmetik zu tun hat.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Haare24. August 20263 Min.

Dauerhafte Haarentfernung — was daran dauerhaft ist

Vollständige und permanente Enthaarung ist laut Leitlinie nicht realistisch. Was stattdessen erwartbar ist — und wo die Grenzen nach Hauttyp und Haarfarbe verlaufen.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Haare24. August 20263 Min.

Der erste Termin beim Haarausfall: was passiert und was nicht

Zwei Untersuchungen, ein Blick auf die Nägel, ein knappes Labor. Die Leitlinie beschreibt einen Ablauf, der deutlich schlanker ist als das, was viele erwarten.

Beleglage:Leitlinie

Haare24. August 20263 Min.

Der Fahrplan: welche Behandlung wann bei kreisrundem Haarausfall

Die S3-Leitlinie ordnet ihre Empfehlungen nach Schweregrad und Alter. Wer die Systematik kennt, erkennt im Gespräch, an welcher Stelle er steht — und was als Nächstes kommt.

Beleglage:Leitlinie
Status:Off-Label in Deutschland

Haare24. August 20262 Min.

Die Kopfhaut, die niemand pflegt

Wer weniger Haare hat, hat mehr unbedeckte Haut — und zwar an der Stelle mit der höchsten UV-Dosis. Was daraus folgt, ist keine Kosmetikfrage.

Beleglage:Leitlinie

Im Detail

Die Texte, auf die die Einstiege verweisen: mit Leitlinienstellen im Wortlaut, Zahlen samt Konfidenzintervall und der Angabe, worauf sich jede Aussage stützt.

Verfahren22. Oktober 20264 Min.

Neurodermitis: was die S3-Leitlinie von 2026 zu Basis- und Lokaltherapie sagt

Die AWMF-Leitlinie zur atopischen Dermatitis, Stand Juni 2026: Stufenplan, Basistherapie mit Emollienzien, Steroide und Calcineurin-Inhibitoren, proaktive Behandlung — und was darin nicht steht.

Beleglage:Leitlinie

Verfahren21. Oktober 20266 Min.

Vitiligo: was die neue S2k-Leitlinie von 2026 empfiehlt

Die AWMF-Leitlinie zur Vitiligo wurde im Juli 2026 zur S2k-Leitlinie hochgestuft. Was sie zu Ruxolitinib-Creme, Excimer-Licht und Begleitdiagnostik sagt — und was sie offenlässt.

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Aus den USA10. Oktober 20263 Min.

Veregen: eine Grüntee-Salbe gegen Feigwarzen, in den USA und in Deutschland zugelassen

Sinecatechine sind ein Grüntee-Extrakt, zugelassen als Salbe gegen äußere Feigwarzen. US-Label (15 %) und deutsche Fachinformation (10 %) im Vergleich, mit Abheilraten, Reaktionen und Grenzen.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA9. Oktober 20263 Min.

Crisaborol: in den USA ein Ekzem-Topikum, in der EU zugelassen und wieder zurückgezogen

Eucrisa ist ein kortisonfreies Topikum gegen leichte bis mittelschwere Neurodermitis. Die EU erteilte 2020 eine Zulassung und nahm sie 2022 auf Antrag des Herstellers zurück. Was die Quellen belegen.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA9. Oktober 20264 Min.

Dellwarzen: Ycanth und Zelsuvmi, zwei US-Zulassungen, die hier nicht belegt sind

In den USA sind zwei Mittel gegen Dellwarzen zugelassen: eine Cantharidin-Lösung für die Praxis und ein Gel für zu Hause. Was die Zulassungsstudien zeigen und wo die Quellenlage endet.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Hautpflege8. Oktober 20267 Min.

Abrocitinib (Cibinqo): eine JAK-Tablette gegen Neurodermitis und was ihr Etikett verlangt

Cibinqo ist ein oraler JAK1-Hemmer gegen mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis ab zwölf Jahren. Zulassungstexte aus EU und USA, Studienzahlen und die Warnhinweise im Vergleich.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Hautpflege8. Oktober 20266 Min.

Delgocitinib (Anzupgo): eine JAK-Hemmer-Creme für das chronische Handekzem

Anzupgo ist in der EU seit 2024 und in den USA zugelassen: eine JAK-Hemmer-Creme für Erwachsene mit mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem. Was die Zulassungstexte und Studien sagen.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA7. Oktober 20264 Min.

Sofdra: ein zweites anticholinerges Mittel gegen Achselschwitzen, bisher nur in den USA

Sofpironiumbromid-Gel ist in den USA gegen primäre axilläre Hyperhidrose zugelassen, ab neun Jahren. Was der Zulassungstext und die beiden Zulassungsstudien hergeben — und was sie nicht beantworten.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA7. Oktober 20264 Min.

Tralokinumab: zwei Zulassungstexte für denselben Antikörper gegen Neurodermitis

Adbry in den USA, Adtralza in der EU: ein Antikörper gegen Interleukin-13 bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis. Die Zulassungstexte verlangen Verschiedenes, bevor er infrage kommt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA6. Oktober 20264 Min.

Nemolizumab: ein Antikörper gegen den Juckreiz-Botenstoff IL-31

Nemluvio ist in den USA und in der EU für Prurigo nodularis und atopische Dermatitis zugelassen. Was die Zulassungstexte unterscheidet und was die US-Studien zeigen.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA5. Oktober 20264 Min.

Emrosi: ein zweites 40-mg-Tetrazyklin gegen Rosazea, bisher nur in den USA

Die FDA hat Minocyclin 40 mg mit veränderter Freisetzung gegen Rosazea zugelassen. Was das Label belegt, was es nicht belegt, und was für Deutschland ungeklärt bleibt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Hautpflege4. Oktober 20266 Min.

Seborrhoisches Ekzem: was zwei Cochrane-Reviews belegen — und was nicht

Schuppen und Rötung an Kopfhaut und Gesicht: Was Antimykotika und entzündungshemmende Cremes im Vergleich zu Placebo leisten, und welche Frage die Studien offen lassen.

Beleglage:Studienlage

Aus den USA3. Oktober 20265 Min.

Ameluz: Die FDA lässt Photodynamische Therapie beim Basaliom zu

Im September 2026 hat die FDA Ameluz mit Rotlicht für das oberflächliche Basalzellkarzinom zugelassen. Was Label und Studie sagen, und was die deutsche Leitlinie dazu schreibt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Haare1. Oktober 20263 Min.

Baricitinib bei Alopecia areata: jetzt auch für Jugendliche ab zwölf

Die EU-Zulassung von Baricitinib bei schwerer Alopecia areata gilt nicht mehr nur für Erwachsene. Was die aktuelle Fachinformation für Jugendliche ausweist — und was sie offenlässt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA1. Oktober 20263 Min.

Bemotrizinol: Die FDA nimmt einen weiteren UV-Filter in die US-Monographie auf

Die FDA nahm am 10. Juni 2026 Bemotrizinol in die OTC-Monographie für Sonnenschutz auf. Was die Behörde festlegt und warum das dauerte.

Beleglage:Zulassungsstand

Haare28. September 20265 Min.

Abnehmspritzen und Haarausfall: was Fachinformation und Studie zeigen

Semaglutid und Tirzepatid führen Haarausfall als häufige Nebenwirkung. Eine BMJ-Kohortenstudie 2026 bestätigt ein erhöhtes Risiko — mit einer Einschränkung: untersucht wurden nur Typ-2-Diabetiker.

Beleglage:Studienlage
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA22. September 20265 Min.

Icotrokinra: die erste orale IL-23-Tablette gegen Psoriasis, vorerst nur in den USA

Die FDA ließ Icotrokinra 2026 als ersten oralen IL-23-Rezeptor-Hemmer zu, mit Studienvergleich zu Deucravacitinib. Die EU-Zulassung folgte sechs Monate später — Einordnung im neuen Wirkstoffeintrag.

Beleglage:Studienlage
Status:In Deutschland zugelassen

Verfahren21. September 20266 Min.

Adalimumab und Infliximab: die Psoriasis-Zulassung, die im Bestand fehlte

Beide TNF-alpha-Hemmer standen hier bislang nur mit HS-Indikation. Beide tragen daneben eine Zulassung für Plaque-Psoriasis — mit eigenen Studien und einem Unterschied in der Langzeitwirkung.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Haare12. September 20263 Min.

Rote-Hand-Brief zu Finasterid und Dutasterid: Suizidgedanken

Am 15. September 2025 aktualisierten Hersteller, EMA und BfArM die Warnhinweise zu Suizidgedanken bei Finasterid — und, vorsorglich, bei Dutasterid. Was die Zahlen zeigen und was nicht.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA6. September 20263 Min.

Exosomen in der Gesichts- und Haarpflege: nirgends zugelassen

Exosomen-Seren nach dem Microneedling, Exosomen-Spritzen gegen Haarausfall: Weder FDA noch EU haben je ein Exosomen-Produkt für eine kosmetische oder dermatologische Anwendung zugelassen.

Beleglage:Zulassungsstand

Haare6. September 20263 Min.

Minoxidil für den Bart: die Off-Label-Studienlage

Zugelassen ist Minoxidil nur für die Kopfhaut. Für lückenhaften Bartwuchs gibt es zwei plazebokontrollierte Studien — mit einer wichtigen Einschränkung, wen die aktuellere davon untersucht hat.

Beleglage:Studienlage
Status:Off-Label in Deutschland

Verfahren2. September 20265 Min.

Hyperhidrose: die deutsche Stufentherapie

Fünf Stufen für die Achsel, fünf für Hände und Füße — und nur ein Botulinumtoxin-Präparat ist in Deutschland für Hyperhidrose überhaupt zugelassen. Was die S1-Leitlinie in dieser Reihenfolge vorsieht.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Haare2. September 20263 Min.

Rote-Hand-Brief zu Ritlecitinib: die Klassenwarnung gilt jetzt auch hier

Am 10. August 2026 informierten Hersteller, EMA und BfArM: Die 2023 für JAK-Inhibitoren beschlossenen Vorsichtsmaßnahmen gelten jetzt ausdrücklich auch für Ritlecitinib. Was sich konkret ändert.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA25. August 20264 Min.

Jeuveau und Nuceiva: derselbe Stoff, zwei verschiedene Zulassungen

Ein Botulinumtoxin, eine Firma, zwei Märkte — und ein europäischer Zulassungstext, der deutlich enger gefasst ist als der amerikanische.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Adapalen ohne Rezept: was der OTC-Status in den USA bedeutet

Ein Retinoid, das die europäische Leitlinie als bevorzugtes topisches Retinoid führt, ist in den USA frei verkäuflich — inzwischen auch als Fixkombination.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Hautpflege24. August 20264 Min.

Der Aknealgorithmus 2025 — und was für Männer davon übrig bleibt

Die europäische Leitlinie ordnet jede Aknetherapie nach Schweregrad und Empfehlungsstärke. Eine ganze Spalte gilt aber nur für Frauen. Was das für Männer praktisch bedeutet.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Ein Antibiotikum, das ausdrücklich keines sein soll

Niedrig dosiertes Doxycyclin gegen Rosazea ist in beiden Märkten zugelassen. Der amerikanische Beipackzettel verbietet die Anwendung gegen Infektionen — und erklärt damit das ganze Prinzip.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Verfahren24. August 20262 Min.

Besenreiser und Äderchen: was der Laser kann — und was zuerst kommt

Bevor ein Laser an Besenreiser geht, verlangt die Leitlinie eine andere Abklärung. Danach entscheidet die Farbe des Gefäßes über die Wellenlänge.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20263 Min.

Botox: die vier zugelassenen Stellen — und die Warnung im schwarzen Kasten

Die amerikanische Fachinformation nennt exakt vier ästhetische Anwendungsgebiete. Alles andere, was angeboten wird, ist off label — und über der Indikation steht eine Boxed Warning.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Haare24. August 20262 Min.

Ciclosporin bei Haarausfall: die eng begrenzte Kurzzeitoption

Bei milder und moderater Form spricht die Leitlinie eine Negativempfehlung in der stärksten Form aus. Es gibt genau eine Konstellation, in der es trotzdem infrage kommt.

Beleglage:Leitlinie
Status:Off-Label in Deutschland

Haare24. August 20262 Min.

Dithranol: das alte Mittel und was davon übrig ist

Eine Reiztherapie aus der Schuppenflechte-Behandlung, deren Wirkmechanismus bei Haarausfall ausdrücklich Spekulation bleibt. Die Leitlinie sagt das selbst.

Beleglage:Begrenzte Daten
Status:Off-Label in Deutschland

Aus den USA24. August 20262 Min.

Dreifachkombination gegen Akne: was in den USA in einer Tube steckt

Zwei Kombinationspräparate zeigen, wohin die topische Aknetherapie geht — und warum die europäische Leitlinie Fixkombinationen überhaupt bevorzugt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA24. August 20263 Min.

Dupilumab: was der Zulassungstext über das Ekzem verrät

Ein Antikörper gegen mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis — mit einer Vorbedingung im Zulassungstext, die die Behandlungsreihenfolge festschreibt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Was „FDA cleared" bei einem Gerät tatsächlich bedeutet

Die Datenbank der FDA ist öffentlich. Ein Blick hinein zeigt, worauf sich das Werbeversprechen stützt — und wonach man bei einem Angebot fragen kann.

Beleglage:Zulassungsstand

Verfahren24. August 20262 Min.

Feuermal: was die Behandlung leisten kann — und was nicht

Die Leitlinie gibt eine starke Empfehlung und im selben Kapitel einen Satz, der die Erwartung ordnet: Eine heilende Therapie ist nicht möglich.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20263 Min.

Was auf dem amerikanischen Beipackzettel von Finasterid steht

Die US-Fachinformation nennt Zahlen aus den Zulassungsstudien, einen Satz zu den Geheimratsecken und eine Liste von Meldungen nach der Zulassung. Alles im Wortlaut nachlesbar.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Haare24. August 20263 Min.

Finasterid und Minoxidil kombinieren — oder nacheinander?

Die Leitlinie hält die Kombination für erwägenswert. Was sie über topisches Finasterid sagt, ist dagegen ernüchternd — und stammt aus einer Zeit vor den heutigen Kombipräparaten.

Beleglage:Studienlage
Status:In Deutschland zugelassen

Haare24. August 20264 Min.

Perücke auf Kassenkosten: warum Männer nach den Regeln leer ausgehen

Das Hilfsmittelverzeichnis der Krankenkassen behandelt Männer und Frauen beim Haarersatz unterschiedlich. Die S3-Leitlinie zitiert den Wortlaut — und hält ihn selbst für widersprüchlich.

Beleglage:Zulassungsstand

Haare24. August 20263 Min.

Haartransplantation: was in der Leitlinie dazu steht

Die operative Behandlung steht in der Übersichtstabelle auf dem niedrigsten Evidenzniveau — und verbessert den Befund, ohne das Fortschreiten aufzuhalten. Was daraus folgt.

Beleglage:Begrenzte Daten
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Hidradenitis suppurativa: die Biologika und was sie abdecken

Drei Antikörper haben inzwischen eine Zulassung für die mittelschwere bis schwere Form. Die Anwendungsgebiete unterscheiden sich — beim Alter und beim Wirkprinzip.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Verfahren24. August 20263 Min.

Die Krankheit, die Männer nicht zum Arzt bringt

In Kliniken werden zwei- bis fünfmal so viele Frauen mit Hidradenitis suppurativa gezählt wie Männer. In der Bevölkerung sind es gleich viele. Diese Lücke ist die eigentliche Geschichte.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20263 Min.

Isotretinoin: der amerikanische Warnkasten und was er wirklich sagt

Der schwarze Kasten der US-Fachinformation gilt einer einzigen Gefahr. Für Männer bedeutet das etwas anderes als oft angenommen — und die Indikationsgrenze ist enger, als viele denken.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Verfahren24. August 20263 Min.

Sechs Monate warten nach Isotretinoin? Die Regel wackelt

Wer Isotretinoin genommen hat, soll ein halbes Jahr keine Laser- oder Peelingbehandlung bekommen. Die europäische Leitlinie 2025 hält das für überdenkenswert.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Ivermectin-Creme: das Mittel mit dem ungewöhnlichen Vorleben

Ein Antiparasitikum als Rosazea-Therapie — einmal täglich statt zweimal, und laut deutscher Leitlinie besonders bei stark entzündlichen Formen bewährt.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Haare24. August 20264 Min.

JAK-Inhibitoren gegen kreisrunden Haarausfall: was sie leisten

Zwei Wirkstoffe sind EU-weit zugelassen, beide von der Leitlinie empfohlen — und beide zahlt die Kasse nicht. Was die Zahlen hergeben und was vorher geklärt sein muss.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Klisyri: der seltene Fall, in dem beide Märkte einig sind

Tirbanibulin gegen aktinische Keratosen wurde 2020 in den USA zugelassen und ist auch in Europa verfügbar. Warum das die Ausnahme ist — und was den Wirkstoff für Männer interessant macht.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Haare24. August 20263 Min.

Kommt es wieder? Was die Prognosefaktoren hergeben

Die S3-Leitlinie trennt sauber zwischen Faktoren mit Studienbeleg und solchen, für die nur Erfahrung spricht. Bei zweien widersprechen sich beide — und eine Forschungslücke fällt auf.

Beleglage:Leitlinie

Haare24. August 20263 Min.

Die Behandlung, die absichtlich ein Ekzem erzeugt

Bei chronischem kreisrundem Haarausfall gilt die Kontakt-Immuntherapie international als erste Wahl. Sie ist zugleich kein zugelassenes Arzneimittel — sondern ein individueller Heilversuch.

Beleglage:Leitlinie
Status:In der EU nicht zugelassen

Haare24. August 20263 Min.

Kortison in die Kopfhaut: was die Injektion leistet und was nicht

Die intraläsionale Injektion ist bei umschriebenem kreisrundem Haarausfall die Standardbehandlung für Erwachsene. Mit klaren Zeitgrenzen — und einer Altersgrenze nach unten.

Beleglage:Leitlinie
Status:Off-Label in Deutschland

Haare24. August 20262 Min.

Laserhaube gegen Haarausfall: was die FDA-Freigabe wirklich sagt

Laserkämme und -hauben werben mit einer amerikanischen Freigabe. Die gilt einer anderen Erkrankung — und die deutsche Leitlinie nennt einen Sicherheitsvorbehalt, der in keinem Prospekt steht.

Beleglage:Begrenzte Daten

Aus den USA24. August 20262 Min.

Latisse: Wimpernwuchs auf Rezept — und der deutsche Gegenbefund

Ein Glaukommittel, das Wimpern wachsen lässt, ist in den USA seit 2008 zugelassen. Für die Kopfhaut spricht die deutsche Leitlinie eine Negativempfehlung in der stärksten Form aus.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Leqselvi: der JAK-Inhibitor gegen Haarausfall, den es hier nicht gibt

Deuruxolitinib ist in den USA seit 2024 zugelassen und schnitt in der Leitlinie bei schwerem Befall gut ab. In Europa fehlt er — und ein Gentest ist vor der Behandlung Pflicht.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Haare24. August 20263 Min.

Methotrexat bei Alopecia areata: die zweite Reihe

Als Monotherapie kann es angeboten werden, in Kombination mit Kortikosteroiden sollte es angeboten werden. Der Unterschied zwischen diesen beiden Sätzen ist der ganze Punkt.

Beleglage:Leitlinie
Status:Off-Label in Deutschland

Aus den USA24. August 20262 Min.

Minocyclin als Schaum: ein Antibiotikum, das auf der Haut bleiben soll

Ein systemisch problematisches Antibiotikum in topischer Zubereitung. Das Label sagt ausdrücklich, dass es nicht gegen Infektionen untersucht wurde.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Haare24. August 20263 Min.

Minoxidil: die Zahlen hinter 2 und 5 Prozent

Höhere Konzentration wirkt besser, zweimal täglich besser als einmal — beides ist in Zahlen belegt. Die Belege stammen allerdings aus einer Leitlinie von 2011, die seither keinen Nachfolger hat.

Beleglage:Studienlage
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Nagelpilz am Zeh: was eine topische Zulassung genau abdeckt

Ein amerikanisches Präparat gegen Nagelpilz nennt in seiner Zulassung nicht nur den Nagel, sondern zwei Erregernamen. Warum diese Präzision praktisch zählt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Verfahren24. August 20262 Min.

Wulstige Narben: hypertroph oder Keloid — der Unterschied entscheidet

Beide Narbentypen erheben sich über die Haut, aber nur einer bleibt in den Grenzen der ursprünglichen Wunde. Was das für die Wahl des Verfahrens bedeutet.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20263 Min.

Nicht-invasive Fettreduktion: was im Geräteregister nachlesbar ist

Kälte, Ultraschall, Radiofrequenz: Geräte zur Körperformung werben mit einer US-Freigabe. Die Datenbank zeigt, was diese Freigabe umfasst — und was nicht.

Beleglage:Zulassungsstand

Aus den USA24. August 20262 Min.

Opzelura: dieselbe Creme, zwei verschiedene Zulassungen

Die Ruxolitinib-Creme ist in den USA breiter zugelassen als in der EU. Der Unterschied steckt in drei Wörtern — und er entscheidet, wer sie bekommt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Haare24. August 20263 Min.

PRP gegen Haarausfall: was tatsächlich belegt ist

Eigenblut in die Kopfhaut ist eines der meistbeworbenen Angebote. Die S3-Leitlinie spricht weder dafür noch dagegen eine Empfehlung aus — und nennt den Grund erstaunlich offen.

Beleglage:Studienlage
Status:Off-Label in Deutschland

Verfahren24. August 20262 Min.

Rhinophym: warum ein altes Foto zur Behandlung gehört

Die Knollennase ist fast ausschließlich ein Männerbefund. Die Leitlinie gibt eine starke Empfehlung — und einen Hinweis, den man nirgends sonst liest.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Verfahren24. August 20262 Min.

Rosazea lasern: vier bis fünf Sitzungen — und ein Hinweis nur für Männer

Die Laserleitlinie nennt für die Gefäßbehandlung bei Rosazea konkrete Zahlen und einen Warnhinweis, der ausdrücklich Männer betrifft: Photoepilation bedenken.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20263 Min.

Sarecyclin: ein Antibiotikum, das nur für Akne gemacht wurde

In den USA seit 2018 zugelassen, in Europa ohne zentrale Zulassung. Das Label sagt selbst, dass die Wirksamkeit über zwölf Wochen hinaus nicht belegt ist.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Schwitzen: das Wirkstofftuch, das es hier nicht gibt

Gegen starkes Achselschwitzen ist in den USA ein anticholinerges Tuch zugelassen — ab neun Jahren. In Europa fehlt eine zentrale Zulassung dafür.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Hautpflege24. August 20263 Min.

Spironolacton gegen Akne: die Option, die für Männer nicht vorgesehen ist

Die europäische Leitlinie hat den Wirkstoff neu aufgenommen — ausdrücklich für Frauen. Was das über die Behandlungsmöglichkeiten von Männern aussagt.

Beleglage:Leitlinie
Status:Off-Label in Deutschland

Verfahren24. August 20262 Min.

Tageslicht statt Lampe: die schmerzarme Variante der PDT

Die photodynamische Therapie gilt als wirksam und als unangenehm. Für die Tageslichtvariante spricht die Leitlinie eine eigene Empfehlung aus — auch bei flächigem Befall.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Tazaroten: das topische Retinoid, das hier fehlt

In den USA gegen Akne und Schuppenflechte zugelassen, in der europäischen Akneleitlinie kommt es nicht vor. Was daraus für die Einordnung folgt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA24. August 20263 Min.

Tretinoin gegen Falten: was der US-Beipackzettel in Großbuchstaben sagt

In den USA ist Tretinoin gegen feine Falten zugelassen. Die Fachinformation schreibt in Versalien, was das Präparat ausdrücklich nicht leistet — und nennt einen Befund zur Kontrollgruppe.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:Off-Label in Deutschland

Aus den USA24. August 20263 Min.

Vtama und Zoryve: zwei Wirkstoffklassen, die es hier nicht gibt

Zwei topische Wirkstoffe ohne Kortison sind in den USA seit Jahren zugelassen und haben in Europa keine zentrale Zulassung. Was sie sind und was das für die Einordnung bedeutet.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Verfahren24. August 20263 Min.

Hautkrebs entfernen: warum der Schnittrand über alles entscheidet

Wie viel gesundes Gewebe mitgenommen wird, ist keine Frage des Geschmacks. Die Leitlinie nennt Millimeterangaben — und erklärt, warum die übliche Aufarbeitung eine Lücke hat.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Verfahren24. August 20262 Min.

Warzen: warum der Laser über Alternativen aufklären muss

Die Laserleitlinie verlangt bei Warzen einen Aufklärungspunkt, den man sonst selten liest: über Behandlungsalternativen — weil Laser nicht spezifisch wirken und Warzen oft von selbst verschwinden.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Haare24. August 20263 Min.

Wenn das Kind kreisrunden Haarausfall bekommt

Bei Kindern gelten fast überall andere Empfehlungen als bei Erwachsenen — und bei zwei verbreiteten Verfahren rät die Leitlinie ausdrücklich ab.

Beleglage:Leitlinie
Status:Off-Label in Deutschland

Haare24. August 20263 Min.

Wenn die Augenbrauen ausfallen

Für Augenbrauen und Wimpern führt die S3-Leitlinie eigene Zeilen — mit anderen Empfehlungen als für die Kopfhaut. Und mit einem Instrument, das den SALT-Score ergänzt.

Beleglage:Leitlinie
Status:Off-Label in Deutschland

Aus den USA24. August 20262 Min.

Wenn ein Medikament aus kommerziellen Gründen verschwindet

Dasselbe Präparat, dieselbe Indikation: in den USA verfügbar, in Europa 2020 zurückgezogen. Der Grund steht in den Unterlagen — und er ist kein medizinischer.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Winlevi: fünf Jahre Vorsprung — und was dabei verloren geht

Das erste topische Antiandrogen gegen Akne war in den USA 2020 zugelassen, in der EU 2025. Genau deshalb fehlt es im europäischen Therapiealgorithmus — obwohl es geprüft wurde.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Kaufberatung23. August 20262 Min.

Warum 86 Prozent und 68 Prozent aus derselben Studie stammen

Abheilraten werden auf zwei völlig verschiedene Arten berechnet. Wer den Unterschied nicht kennt, vergleicht Zahlen, die nicht vergleichbar sind.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Kaufberatung23. August 20263 Min.

Aktinische Keratosen: Welches Verfahren wofür — der Vergleich

Zehn Verfahren, drei Empfehlungsgrade, ein Kapitel Leitlinie. Was die S3-Empfehlungen tatsächlich unterscheiden — und woran man erkennt, wo die Daten dünn werden.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA23. August 20263 Min.

Boey: Das erste Botulinumtoxin vom Typ E ist in Europa zugelassen

Wirkung ab acht Stunden, vorbei nach zwei bis drei Wochen. Warum ein absichtlich kurz wirkendes Neurotoxin für Erstbehandlungen interessant ist.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Verfahren23. August 20262 Min.

Die Unterlippe ist der blinde Fleck

Die Cheilitis actinica ist das Pendant der aktinischen Keratose an der Lippe. Bei flächigem Befall empfiehlt die Leitlinie die Operation — mit dem höchsten Empfehlungsgrad.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Kaufberatung23. August 20262 Min.

Was „Cosmeceutical“ auf einer Packung wirklich bedeutet

Der Begriff steht zwischen Kosmetik und Arzneimittel — rechtlich gibt es diesen Zwischenraum nicht. Ein Leitfaden für die Inhaltsstoffliste.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Hautpflege23. August 20262 Min.

Duftstoffe in Männerpflege: Das unterschätzte Allergierisiko

Rasierwasser trifft auf frisch geschädigte Haut. Was die Kontaktekzem- Leitlinie zu Inhaltsstoffen sagt.

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Kaufberatung23. August 20262 Min.

Der Einheiten-Trick: Warum Botox-Preise nicht vergleichbar sind

Zwei Angebote über je 50 Einheiten können sich um den Faktor zweieinhalb unterscheiden. Die Leitlinie sagt, woran das liegt.

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Status:In Deutschland zugelassen

Verfahren23. August 20263 Min.

Die Glatze hat kein Dach: Feldkanzerisierung auf der Kopfhaut

Der unbehaarte Kopf ist die am stärksten UV-exponierte Fläche des Körpers — und die, an der die meisten Männer nie Sonnenschutz auftragen.

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Status:In Deutschland zugelassen

Hautpflege23. August 20262 Min.

Handekzem im Handwerk: Was die Leitlinie tatsächlich verlangt

Rissige Hände gelten in vielen Berufen als normal. Die S2k-Leitlinie sieht das anders — und stellt die Vermeidung vor jede Salbe.

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Status:In Deutschland zugelassen

Verfahren23. August 20262 Min.

Hautkrebs als Berufskrankheit: Was 2,4 Millionen Menschen wissen sollten

Seit 2015 sind Plattenepithelkarzinome und multiple aktinische Keratosen durch Sonne eine anerkannte Berufskrankheit. Ärzte müssen sie melden.

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Kaufberatung23. August 20262 Min.

Hautkrebsscreening: Warum eine Fachgesellschaft widerspricht

In der eigenen Leitlinie steht ein Sondervotum gegen das anlasslose Screening. Was das für Ihre Entscheidung bedeutet.

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Verfahren23. August 20262 Min.

Wie ein zugelassenes Hautkrebsmittel vom Markt verschwand

Ingenolmebutat war die schnellste Feldtherapie gegen aktinische Keratosen. Seit Januar 2020 ruht die EU-Zulassung — wegen eines Signals, das bis heute nicht veröffentlicht ist.

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Kaufberatung23. August 20261 Min.

Wie man eine Leitlinie liest — und was S1 von S3 unterscheidet

„Laut Leitlinie“ ist ein starkes Argument. Es hält aber nur, wenn Stufe, Nummer und Gültigkeit stimmen.

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Kaufberatung23. August 20262 Min.

Muttermal-Monitoring: Wann sich die digitale Verlaufskontrolle lohnt

Sequenzielle digitale Dermatoskopie findet Melanome, die im Einzelbild unauffällig sind. Die Leitlinie beziffert den Gewinn — und nennt die Bedingungen.

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Status:In Deutschland zugelassen

Hautpflege23. August 20262 Min.

Nass oder trocken: Die Rasurfrage, die in einer Leitlinie steht

Die S2k-Leitlinie Rosazea empfiehlt Männern die Trockenrasur — und begründet das mit Mikrotraumen der Hautbarriere. Eine der seltenen männerspezifischen Leitlinienaussagen.

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Status:In Deutschland zugelassen

Hautpflege23. August 20262 Min.

Rosazea beim Mann: Warum sie zu spät erkannt wird

Als Akne missdeutet, mit dem falschen Wirkstoff behandelt: Rosazea verläuft bei Männern häufiger schwer — bis zum Rhinophym.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Verfahren23. August 20262 Min.

Rückenhaare lasern: Was Hauttyp und Haarfarbe wirklich entscheiden

Die Leitlinie nennt für die Laserepilation klare Grenzen — und ein Areal, bei dem sie zur Zurückhaltung rät.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Hautpflege23. August 20262 Min.

Die Sonnenschutz-Rechnung, die nicht aufgeht

Eigenschutzzeit mal Lichtschutzfaktor ergibt eine Schutzdauer. Die Formel steht in einer Leitlinie — und eine andere warnt vor genau der Konsequenz.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Hautpflege23. August 20262 Min.

Sonnenschutz: Was die S3-Leitlinie wirklich sagt

Zwei Milligramm pro Quadratzentimeter, Nachcremen verlängert nichts, und die Creme steht an dritter Stelle. Die Empfehlungen im Wortlaut.

Beleglage:Leitlinie

Kaufberatung23. August 20262 Min.

Mineralisch oder chemisch: Was bei UV-Filtern tatsächlich belegt ist

Zwei Filtergruppen, viele Behauptungen. Die Rosazea-Leitlinie bevorzugt mineralische Filter — und nennt den Grund, den die Werbung weglässt.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Verfahren23. August 20262 Min.

Wer in Deutschland lasern darf — und wer sich strafbar macht

Seit Ende 2020 gilt ein Arztvorbehalt für die gefragtesten Laserbehandlungen. Viele Studios halten sich nicht daran.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA9. Juli 20263 Min.

Daxxify: Das Sechs-Monats-Botox, das es in Europa nicht gibt

Seit 2022 in den USA zugelassen, mit einer medianen Wirkdauer von sechs Monaten. In der EU ist es nicht zugelassen — was das praktisch bedeutet.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Kaufberatung24. Juni 20262 Min.

Die Erstberatung: Zehn Fragen, die den Unterschied machen

Ein Beratungsgespräch ist auch ein Verkaufsgespräch. Diese Fragen trennen eine seriöse ästhetische Praxis von einer, die vor allem Termine füllt.

Beleglage:Zulassungsstand

Aus den USA2. Juni 20263 Min.

Orales Minoxidil: In den USA Alltag, hier ein Rezept mit Erklärungsbedarf

Niedrig dosiertes Minoxidil als Tablette ist in der US-Dermatologie Routine. Was die Studienlage hergibt und warum es hier off-label bleibt.

Beleglage:Studienlage
Status:Off-Label in Deutschland

Aus den USA19. Mai 20262 Min.

Doppelkinn wegspritzen: Was der Rote-Hand-Brief zu Kybella bedeutet

Deoxycholsäure war das erste Mittel gegen das submentale Fettpolster ohne Operation. Die Behörden mussten wegen Nekrosen nachschärfen.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Hautpflege6. Mai 20263 Min.

Rasieren, ohne die Hautbarriere zu ruinieren

Rasurbrand, eingewachsene Haare und ständige Rötung sind fast immer ein Barriereproblem — nicht ein Klingenproblem. Eine Routine, die das behebt.

Beleglage:Studienlage

Verfahren15. April 20262 Min.

Jawline-Filler: Die eine Frage, die über Ihre Sicherheit entscheidet

Hyaluronsäure am Kieferwinkel ist das gefragteste Männerverfahren. Der Notfall, auf den es ankommt, hat ein Zeitfenster von wenigen Stunden.

Beleglage:Studienlage
Status:In Deutschland zugelassen

Haare4. März 20263 Min.

Finasterid: Die Entscheidung, die niemand für Sie treffen kann

Wirksamkeit, Nebenwirkungsdebatte und Zeitachse von Finasterid — nüchtern sortiert, damit die Abwägung eine informierte statt einer ängstlichen ist.

Beleglage:Studienlage
Status:In Deutschland zugelassen

Verfahren11. Februar 20264 Min.

Botulinumtoxin bei Männern: Was die Leitlinie sagt — und was sie offenlässt

Die deutsche Leitlinie nennt für die Stirn getrennte Dosen für Männer und Frauen. Für alles andere räumt sie eine Datenlücke ein. Was daraus folgt.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Hautpflege22. Januar 20262 Min.

Tretinoin: Der einzige Wirkstoff, bei dem Geduld die Dosis ist

Tretinoin wirkt besser als alles frei Verkäufliche — und wird trotzdem meistens falsch angewendet. Ein Einstieg, der die Haut nicht ruiniert.

Beleglage:Studienlage
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA

Verfahren, die dort Alltag sind und hier nicht zugelassen, off-label oder gar nicht verfügbar. Mit dem Status, der darüber entscheidet, ob eine Praxis das überhaupt anbieten darf.

Aus den USA10. Oktober 20263 Min.

Veregen: eine Grüntee-Salbe gegen Feigwarzen, in den USA und in Deutschland zugelassen

Sinecatechine sind ein Grüntee-Extrakt, zugelassen als Salbe gegen äußere Feigwarzen. US-Label (15 %) und deutsche Fachinformation (10 %) im Vergleich, mit Abheilraten, Reaktionen und Grenzen.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA9. Oktober 20263 Min.

Crisaborol: in den USA ein Ekzem-Topikum, in der EU zugelassen und wieder zurückgezogen

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA9. Oktober 20264 Min.

Dellwarzen: Ycanth und Zelsuvmi, zwei US-Zulassungen, die hier nicht belegt sind

In den USA sind zwei Mittel gegen Dellwarzen zugelassen: eine Cantharidin-Lösung für die Praxis und ein Gel für zu Hause. Was die Zulassungsstudien zeigen und wo die Quellenlage endet.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA7. Oktober 20264 Min.

Sofdra: ein zweites anticholinerges Mittel gegen Achselschwitzen, bisher nur in den USA

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA7. Oktober 20264 Min.

Tralokinumab: zwei Zulassungstexte für denselben Antikörper gegen Neurodermitis

Adbry in den USA, Adtralza in der EU: ein Antikörper gegen Interleukin-13 bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis. Die Zulassungstexte verlangen Verschiedenes, bevor er infrage kommt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA6. Oktober 20264 Min.

Nemolizumab: ein Antikörper gegen den Juckreiz-Botenstoff IL-31

Nemluvio ist in den USA und in der EU für Prurigo nodularis und atopische Dermatitis zugelassen. Was die Zulassungstexte unterscheidet und was die US-Studien zeigen.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA5. Oktober 20264 Min.

Emrosi: ein zweites 40-mg-Tetrazyklin gegen Rosazea, bisher nur in den USA

Die FDA hat Minocyclin 40 mg mit veränderter Freisetzung gegen Rosazea zugelassen. Was das Label belegt, was es nicht belegt, und was für Deutschland ungeklärt bleibt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA3. Oktober 20265 Min.

Ameluz: Die FDA lässt Photodynamische Therapie beim Basaliom zu

Im September 2026 hat die FDA Ameluz mit Rotlicht für das oberflächliche Basalzellkarzinom zugelassen. Was Label und Studie sagen, und was die deutsche Leitlinie dazu schreibt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA1. Oktober 20263 Min.

Bemotrizinol: Die FDA nimmt einen weiteren UV-Filter in die US-Monographie auf

Die FDA nahm am 10. Juni 2026 Bemotrizinol in die OTC-Monographie für Sonnenschutz auf. Was die Behörde festlegt und warum das dauerte.

Beleglage:Zulassungsstand

Aus den USA22. September 20265 Min.

Icotrokinra: die erste orale IL-23-Tablette gegen Psoriasis, vorerst nur in den USA

Beleglage:Studienlage
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA6. September 20263 Min.

Exosomen in der Gesichts- und Haarpflege: nirgends zugelassen

Exosomen-Seren nach dem Microneedling, Exosomen-Spritzen gegen Haarausfall: Weder FDA noch EU haben je ein Exosomen-Produkt für eine kosmetische oder dermatologische Anwendung zugelassen.

Beleglage:Zulassungsstand

Aus den USA25. August 20264 Min.

Jeuveau und Nuceiva: derselbe Stoff, zwei verschiedene Zulassungen

Ein Botulinumtoxin, eine Firma, zwei Märkte — und ein europäischer Zulassungstext, der deutlich enger gefasst ist als der amerikanische.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Adapalen ohne Rezept: was der OTC-Status in den USA bedeutet

Ein Retinoid, das die europäische Leitlinie als bevorzugtes topisches Retinoid führt, ist in den USA frei verkäuflich — inzwischen auch als Fixkombination.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Ein Antibiotikum, das ausdrücklich keines sein soll

Niedrig dosiertes Doxycyclin gegen Rosazea ist in beiden Märkten zugelassen. Der amerikanische Beipackzettel verbietet die Anwendung gegen Infektionen — und erklärt damit das ganze Prinzip.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20263 Min.

Botox: die vier zugelassenen Stellen — und die Warnung im schwarzen Kasten

Die amerikanische Fachinformation nennt exakt vier ästhetische Anwendungsgebiete. Alles andere, was angeboten wird, ist off label — und über der Indikation steht eine Boxed Warning.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Dreifachkombination gegen Akne: was in den USA in einer Tube steckt

Zwei Kombinationspräparate zeigen, wohin die topische Aknetherapie geht — und warum die europäische Leitlinie Fixkombinationen überhaupt bevorzugt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA24. August 20263 Min.

Dupilumab: was der Zulassungstext über das Ekzem verrät

Ein Antikörper gegen mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis — mit einer Vorbedingung im Zulassungstext, die die Behandlungsreihenfolge festschreibt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Was „FDA cleared" bei einem Gerät tatsächlich bedeutet

Die Datenbank der FDA ist öffentlich. Ein Blick hinein zeigt, worauf sich das Werbeversprechen stützt — und wonach man bei einem Angebot fragen kann.

Beleglage:Zulassungsstand

Aus den USA24. August 20263 Min.

Was auf dem amerikanischen Beipackzettel von Finasterid steht

Die US-Fachinformation nennt Zahlen aus den Zulassungsstudien, einen Satz zu den Geheimratsecken und eine Liste von Meldungen nach der Zulassung. Alles im Wortlaut nachlesbar.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Hidradenitis suppurativa: die Biologika und was sie abdecken

Drei Antikörper haben inzwischen eine Zulassung für die mittelschwere bis schwere Form. Die Anwendungsgebiete unterscheiden sich — beim Alter und beim Wirkprinzip.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20263 Min.

Isotretinoin: der amerikanische Warnkasten und was er wirklich sagt

Der schwarze Kasten der US-Fachinformation gilt einer einzigen Gefahr. Für Männer bedeutet das etwas anderes als oft angenommen — und die Indikationsgrenze ist enger, als viele denken.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Ivermectin-Creme: das Mittel mit dem ungewöhnlichen Vorleben

Ein Antiparasitikum als Rosazea-Therapie — einmal täglich statt zweimal, und laut deutscher Leitlinie besonders bei stark entzündlichen Formen bewährt.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Klisyri: der seltene Fall, in dem beide Märkte einig sind

Tirbanibulin gegen aktinische Keratosen wurde 2020 in den USA zugelassen und ist auch in Europa verfügbar. Warum das die Ausnahme ist — und was den Wirkstoff für Männer interessant macht.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Latisse: Wimpernwuchs auf Rezept — und der deutsche Gegenbefund

Ein Glaukommittel, das Wimpern wachsen lässt, ist in den USA seit 2008 zugelassen. Für die Kopfhaut spricht die deutsche Leitlinie eine Negativempfehlung in der stärksten Form aus.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Leqselvi: der JAK-Inhibitor gegen Haarausfall, den es hier nicht gibt

Deuruxolitinib ist in den USA seit 2024 zugelassen und schnitt in der Leitlinie bei schwerem Befall gut ab. In Europa fehlt er — und ein Gentest ist vor der Behandlung Pflicht.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Minocyclin als Schaum: ein Antibiotikum, das auf der Haut bleiben soll

Ein systemisch problematisches Antibiotikum in topischer Zubereitung. Das Label sagt ausdrücklich, dass es nicht gegen Infektionen untersucht wurde.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Nagelpilz am Zeh: was eine topische Zulassung genau abdeckt

Ein amerikanisches Präparat gegen Nagelpilz nennt in seiner Zulassung nicht nur den Nagel, sondern zwei Erregernamen. Warum diese Präzision praktisch zählt.

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Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA24. August 20263 Min.

Nicht-invasive Fettreduktion: was im Geräteregister nachlesbar ist

Kälte, Ultraschall, Radiofrequenz: Geräte zur Körperformung werben mit einer US-Freigabe. Die Datenbank zeigt, was diese Freigabe umfasst — und was nicht.

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Aus den USA24. August 20262 Min.

Opzelura: dieselbe Creme, zwei verschiedene Zulassungen

Die Ruxolitinib-Creme ist in den USA breiter zugelassen als in der EU. Der Unterschied steckt in drei Wörtern — und er entscheidet, wer sie bekommt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20263 Min.

Sarecyclin: ein Antibiotikum, das nur für Akne gemacht wurde

In den USA seit 2018 zugelassen, in Europa ohne zentrale Zulassung. Das Label sagt selbst, dass die Wirksamkeit über zwölf Wochen hinaus nicht belegt ist.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Schwitzen: das Wirkstofftuch, das es hier nicht gibt

Gegen starkes Achselschwitzen ist in den USA ein anticholinerges Tuch zugelassen — ab neun Jahren. In Europa fehlt eine zentrale Zulassung dafür.

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Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Tazaroten: das topische Retinoid, das hier fehlt

In den USA gegen Akne und Schuppenflechte zugelassen, in der europäischen Akneleitlinie kommt es nicht vor. Was daraus für die Einordnung folgt.

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Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA24. August 20263 Min.

Tretinoin gegen Falten: was der US-Beipackzettel in Großbuchstaben sagt

In den USA ist Tretinoin gegen feine Falten zugelassen. Die Fachinformation schreibt in Versalien, was das Präparat ausdrücklich nicht leistet — und nennt einen Befund zur Kontrollgruppe.

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Status:Off-Label in Deutschland

Aus den USA24. August 20263 Min.

Vtama und Zoryve: zwei Wirkstoffklassen, die es hier nicht gibt

Zwei topische Wirkstoffe ohne Kortison sind in den USA seit Jahren zugelassen und haben in Europa keine zentrale Zulassung. Was sie sind und was das für die Einordnung bedeutet.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Wenn ein Medikament aus kommerziellen Gründen verschwindet

Dasselbe Präparat, dieselbe Indikation: in den USA verfügbar, in Europa 2020 zurückgezogen. Der Grund steht in den Unterlagen — und er ist kein medizinischer.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Winlevi: fünf Jahre Vorsprung — und was dabei verloren geht

Das erste topische Antiandrogen gegen Akne war in den USA 2020 zugelassen, in der EU 2025. Genau deshalb fehlt es im europäischen Therapiealgorithmus — obwohl es geprüft wurde.

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Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA23. August 20263 Min.

Boey: Das erste Botulinumtoxin vom Typ E ist in Europa zugelassen

Wirkung ab acht Stunden, vorbei nach zwei bis drei Wochen. Warum ein absichtlich kurz wirkendes Neurotoxin für Erstbehandlungen interessant ist.

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FDA-Zulassung, FDA-Clearance, CE-Kennzeichnung, Off-Label: vier Begriffe, die in Werbetexten durcheinandergehen — und die darüber entscheiden, was eine Praxis anbieten darf.

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Die S3-Leitlinie spricht neun Negativempfehlungen aus. Wer sie kennt, spart Geld und Zeit — und erkennt ein unseriöses Angebot am Namen des Verfahrens.

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Zwei der stärksten Empfehlungen der S3-Leitlinie zur Alopecia areata betreffen nicht die Therapie, sondern die Information. Sie gelten unabhängig vom Schweregrad.

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Verfahren24. August 20262 Min.

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Verfahren
Botulinumtoxin, Filler, Laser, Microneedling: was die Verfahren tatsächlich können, was sie kosten, wie lange sie halten und woran man eine Praxis erkennt, die männliche Gesichter versteht.
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Androgenetischer Haarausfall ist das häufigste ästhetische Thema bei Männern und das mit den meisten Halbwahrheiten. Hier stehen Wirksamkeit, Neben- wirkungen und Zeitachsen nebeneinander.
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Routinen, die man durchhält, statt Regale voller Tiegel: Reinigung, Sonnen- schutz, Rasur und der Umgang mit Haut, die täglich mit einer Klinge in Kontakt kommt.
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Verfahren und Wirkstoffe, die in den Vereinigten Staaten längst Alltag sind und hier nicht oder nur off-label verfügbar. Mit dem Zulassungsstatus, der darüber entscheidet, ob eine Praxis das überhaupt anbieten darf.
Kaufberatung
Entscheidungshilfen statt Produktlisten: Wie man eine Praxis prüft, ein Beratungsgespräch führt, einen Kostenvoranschlag liest und Pflegeprodukte nach Wirkstoff statt nach Marke auswählt.

Zum Nachschlagen

Behandlungen 106
Jedes Verfahren nach demselben Raster: Wirkprinzip, Sitzungen, Hauptrisiko — und wann es die falsche Antwort ist.
Wirkstoffe 83
Dosis, Wirkeintritt, Nebenwirkungen, Zulassungsstatus. Mit den Kombinationen, die man besser lässt.
Lexikon 279
Begriffe, die im Beratungsgespräch fallen — kurz erklärt, ohne dass man den Artikel dazu lesen muss.