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GLABRIOÄsthetische Medizin und Hautpflege für Männer

Nachschlagewerk

Wirkstoffe

Vier Fragen je Wirkstoff: Was ist belegt, in welcher Dosis, wie lange dauert es, und was verträgt sich nicht damit. 83 Einträge.

5

  • 5-Aminolävulinsäure

    Vorstufe des körpereigenen Farbstoffs Protoporphyrin IX. Macht veränderte Zellen lichtempfindlich und ist damit die Grundlage der photodynamischen Therapie.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • 5-Fluorouracil

    Zytostatikum zum Auftragen. Wirksam bei aktinischen Keratosen — mit deutlicher lokaler Reaktion.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

A

  • AbobotulinumtoxinA

    Botulinumtoxin Typ A mit eigener Einheitenskala. Rund 2,5 Speywood- Einheiten entsprechen 1 Einheit Ona- oder IncobotulinumtoxinA.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Abrocitinib

    Oraler JAK1-Hemmer als Tablette, einmal täglich. Zugelassen bei mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis ab 12 Jahren; das US-Label trägt einen Boxed Warning.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Acitretin

    Oraler Retinoid-Wirkstoff aus der konventionellen Systemtherapie der Psoriasis. Stark fruchtschädigend — mit einem Schwangerschaftsverhütungs- programm für Frauen, das die Fachinformation für Männer ausdrücklich lockert.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Adalimumab

    Biologikum gegen TNF-alpha. Bei mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa ab zwölf Jahren mit der höchsten Empfehlungsstärke.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Adapalen

    Topisches Retinoid mit besserer Verträglichkeit als Tretinoin. Bei Rosazea mit gemischtem Befund.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Alfatradiol

    Topisches Estradiol-Stereoisomer gegen leichte androgenetische Alopezie. Apothekenpflichtig, nicht rezeptpflichtig — seit 1996 in Deutschland zugelassen und im Bestand bislang nicht vertreten.

    • Beleglage:Zulassungsstand
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Alitretinoin

    Systemisches Retinoid. Das einzige Arzneimittel, das für die Behandlung des chronischen Handekzems zugelassen ist — alles andere ist Off-Label.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Azelainsäure

    Natürlich vorkommende Dicarbonsäure. In Deutschland als 15-Prozent-Gel verfügbar — bei Rosazea gleich wirksam wie Metronidazol.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

B

  • Baricitinib

    Oraler JAK-Inhibitor, seit Juni 2022 EU-weit für die schwere Alopecia areata zugelassen, laut aktueller Fachinformation für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Verordnungsfähig, aber nicht erstattungsfähig.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Benzoylperoxid

    Topisches Aknemittel ohne Rezeptpflicht in niedrigen Konzentrationen. Der einzige Partner, für den die Leitlinie einen Resistenzschutz belegt sieht.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Berdazimer (Zelsuvmi)

    Gel aus zwei Tuben, das Stickstoffmonoxid freisetzt und zu Hause gegen Dellwarzen aufgetragen wird. In den USA ab 1 Jahr zugelassen; in der EU liegt uns kein Zulassungsnachweis vor.

    • Beleglage:Zulassungsstand
    • Status:In der EU nicht zugelassen

  • Bimatoprost (Wimpern)

    Prostaglandin-Analogon als 0,03-%-Lösung für den Wimpernansatz (US: Latisse). In den USA bei Wimpern-Hypotrichose zugelassen; für die Kopfhaut rät die deutsche S3-Leitlinie in der stärksten Form ab.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In der EU nicht zugelassen

  • Bimekizumab

    Dualer IL-17A/F-Hemmer bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis — im Leitlinienvergleich unter den wirksamsten Optionen, mit einem spezifisch erhöhten Risiko für Candida-Infektionen.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Brimonidin

    Gefäßverengendes Gel gegen die anhaltende Gesichtsrötung. Wirkt für Stunden — und behandelt die Ursache nicht.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Brodalumab

    Vierter zugelassener IL-17-Hemmer bei Plaque-Psoriasis, direkt gegen Ustekinumab geprüft — mit eigenen Warnhinweisen zu Suizidgedanken und einer Gegenanzeige bei aktivem Morbus Crohn.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

C

  • Cantharidin (Ycanth)

    Blasenbildende Lösung, die Fachpersonal direkt auf Dellwarzen aufträgt. In den USA ab 2 Jahren zugelassen; ein Zulassungsnachweis für die EU liegt uns nicht vor.

    • Beleglage:Zulassungsstand
    • Status:In der EU nicht zugelassen

  • Carvedilol

    Nicht-selektiver Betablocker mit alpha-1-antagonistischer Wirkung. Bei Rosazea gegen anhaltende Rötung erwägbar.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:Off-Label in Deutschland

  • Certolizumab Pegol

    Dritter TNF-alpha-Hemmer mit Psoriasis-Zulassung im Bestand — das einzige PEGylierte, Fc-freie Anti-TNF-Fragment, mit ungewöhnlich umfangreichen Daten zu Schwangerschaft und Spermienqualität.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Ciclosporin

    Calcineurin-Inhibitor aus der konventionellen Systemtherapie der Psoriasis. Zugelassen für schwere, therapieresistente Verläufe — mit fester Sechs-Wochen-Regel gegen eine wirkungslose Höchstdosis.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Clascoteron

    Erster topischer Androgenrezeptor-Antagonist gegen Akne. Seit Oktober 2025 in der EU zugelassen — und bewusst noch nicht in der Leitlinie.

    • Beleglage:Zulassungsstand
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Clindamycin (äußerlich)

    Antibiotikum als Lösung. Bei milder Hidradenitis suppurativa die stärkste Empfehlung der äußerlichen Therapie.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Crisaborol

    Kortisonfreie Salbe (PDE-4-Hemmer), zweimal täglich. In den USA bei leichter bis mittelschwerer Neurodermitis ab 3 Monaten zugelassen; die EU-Zulassung (Staquis, 2020) wurde 2022 auf Antrag des Inhabers widerrufen.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In der EU nicht zugelassen

D

  • DaxibotulinumtoxinA

    Peptidstabilisiertes Botulinumtoxin Typ A mit medianer Wirkdauer von sechs Monaten. In der EU nicht zugelassen.

    • Beleglage:Zulassungsstand
    • Status:In der EU nicht zugelassen

  • Delgocitinib

    Topischer JAK-Hemmer (Creme, zweimal täglich, nur Hände und Handgelenke). In EU und USA bei mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem von Erwachsenen zugelassen.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Deoxycholsäure

    Sekundäre Gallensäure, injizierbar zur Reduktion des submentalen Fettpolsters. Rote-Hand-Brief wegen Nekrosen.

    • Beleglage:Zulassungsstand
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Deucravacitinib

    Oraler, hochselektiver TYK2-Hemmer bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis. Im Wirksamkeitsvergleich der Leitlinie schwächer als die meisten Biologika, dafür ohne relevante Wechselwirkungen und als Tablette.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Diclofenac-Natrium 3 % Gel

    Topisches Antirheumatikum in der Hautkrebsvorstufen-Therapie. Lange Anwendungsdauer, gute Verträglichkeit.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Doxycyclin (niedrig dosiert)

    Tetrazyklin in antientzündlicher statt antibiotischer Dosierung. Bei schwerer Rosazea in Kombination mit Topika belegt.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Dupilumab

    Antikörper gegen den Interleukin-4-Rezeptor alpha, als Spritze unter die Haut. Bei der Haut zugelassen für mittelschwere bis schwere Neurodermitis; US-Label nennt daneben weitere Erkrankungen, darunter Prurigo nodularis.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In Deutschland zugelassen

E

  • Etanercept

    Ältester Wirkstoff der Psoriasis-Systemtherapie hier, bereits 2000 zugelassen — ein TNF-alpha-Hemmer, den die Leitlinie im Wirksamkeitsvergleich hinter fast allen neueren Biologika einordnet.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

F

  • Finasterid

    5-Alpha-Reduktase-Hemmer Typ 2. Zugelassen gegen androgenetischen Haarausfall — in erster Linie ein Erhaltungsmedikament.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In Deutschland zugelassen

G

  • Glycopyrronium (topisch)

    Anticholinergikum als vorgetränktes Tuch (2,4 %), einmal täglich für beide Achseln. In den USA bei primärer axillärer Hyperhidrose ab 9 Jahren zugelassen; eine zentrale EU-Zulassung für das Tuch fand sich nicht.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In der EU nicht zugelassen

  • Guselkumab

    IL-23-Hemmer bei Plaque-Psoriasis, seit 2017 zugelassen — Adalimumab in eigenen Studien klar überlegen, in der Leitlinien-Metaanalyse aber schwächer als die neueren Hemmer dieses Bestands.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

H

  • Harnstoff

    Feuchtigkeitsbindender Standardwirkstoff der Basispflege. Für die verbreitete 10-Prozent-Empfehlung beim Handekzem nennt die Leitlinie keine Belege.

    • Beleglage:Begrenzte Daten
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Hyaluronidase

    Enzym, das Hyaluronsäure spaltet. Das Gegenmittel bei Fillerkomplikationen — Off-Label und ohne evidenzbasierte Leitlinie.

    • Beleglage:Begrenzte Daten
    • Status:Off-Label in Deutschland

  • Hyaluronsäure

    Körpereigenes Polysaccharid, als vernetztes Gel der meistverwendete Filler. Auflösbar — anders als permanente Materialien.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In Deutschland zugelassen

I

  • Icotrokinra

    Erstes orales Peptid gegen den IL-23-Rezeptor bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis. Seit 18.09.2026 EU-zugelassen, mit Zulassungsstudie direkt gegen Deucravacitinib.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Imiquimod

    Immunmodulator zum Auftragen. Aktiviert die lokale Immunabwehr gegen veränderte Zellen.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • IncobotulinumtoxinA

    Botulinumtoxin Typ A ohne Komplexproteine. Einheiten etwa 1:1 zu OnabotulinumtoxinA.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Infliximab

    Zweites TNF-alpha-Biologikum bei Hidradenitis suppurativa, intravenös verabreicht. Empfehlungsstärke eine Stufe unter Adalimumab.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Ingenolmebutat

    Ehemals zugelassenes Feldtherapeutikum gegen aktinische Keratosen. Die EU- Zulassung ruht seit 2020; die Leitlinie rät ausdrücklich ab.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In der EU nicht zugelassen

  • Isotretinoin (oral)

    Der wirksamste Wirkstoff gegen schwere Akne — und der mit den strengsten Auflagen. Für die ästhetische Medizin vor allem wegen der Wartezeit vor Laserbehandlungen relevant.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Ivermectin (topisch)

    Antiparasitikum als Creme. Bei papulopustulöser Rosazea dem Standardpräparat Metronidazol in einer direkten Vergleichsstudie überlegen.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Ixekizumab

    IL-17A-Hemmer bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, seit 2016 zugelassen — in der Leitlinien-Netzwerk-Metaanalyse unter den wirksamsten Optionen.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

K

  • Kaliumhydroxid 5 % Lösung

    Alkalische Lösung zur läsionsgerichteten Behandlung. In der Leitlinientabelle mit zwei Zeitfenstern geführt.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

L

  • LetibotulinumtoxinA

    Botulinumtoxin Typ A vom Bakterienstamm CBFC26, seit April 2022 in Deutschland zugelassen — ausschließlich für die Zornesfalte, nicht für weitere Areale.

    • Beleglage:Zulassungsstand
    • Status:In Deutschland zugelassen

M

  • Methotrexat

    Folsäureantagonist aus der konventionellen Systemtherapie. Bei Psoriasis nur für schwere, therapieresistente Verläufe zugelassen — nicht als Mittel der ersten Wahl.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Methylaminolävulinat

    Methylester der 5-Aminolävulinsäure. Zweiter Photosensibilisator der photodynamischen Therapie, in Studien besonders häufig eingesetzt.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Metronidazol (topisch)

    Langjähriges Standardpräparat der topischen Rosazeatherapie. In neueren Vergleichen von Ivermectin übertroffen.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Minocyclin (Emrosi, Amzeeq, Zilxi)

    Tetrazyklin in drei US-Zubereitungen für die Haut: 40-mg-Kapsel und Schaum gegen Rosazea-Läsionen, Schaum gegen Akne. Alle ohne Zulassung zur Behandlung von Infektionen; für Deutschland nicht geprüft.

    • Beleglage:Zulassungsstand
    • Status:In der EU nicht zugelassen

  • Minoxidil (oral, niedrig dosiert)

    Minoxidil als Tablette in niedriger Dosis. In der US-Dermatologie Routine, in Deutschland ein Off-Label-Rezept.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:Off-Label in Deutschland

  • Minoxidil (topisch)

    Äußerlich angewendetes Minoxidil. Neben Finasterid der einzige zugelassene Wirkstoff gegen androgenetischen Haarausfall.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In Deutschland zugelassen

N

  • Nemolizumab

    Antikörper gegen den Interleukin-31-Rezeptor alpha, als Spritze unter die Haut. Laut US-Label zugelassen bei Prurigo nodularis und bei mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis ab 12 Jahren.

    • Beleglage:Zulassungsstand
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Niacinamid

    Gut verträglicher Wirkstoff zur Unterstützung der Hautbarriere. Sinnvoller Begleiter bei Rasur und Retinoid-Therapie.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In Deutschland zugelassen

O

  • OnabotulinumtoxinA

    Botulinumtoxin Typ A. Das am längsten eingesetzte Präparat der ästhetischen Medizin.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

P

  • Pimecrolimus

    Topischer Calcineurin-Inhibitor als Creme (1 %). Laut US-Fachinformation nur Zweitlinie bei leichter bis mittelschwerer Neurodermitis, mit Warnhinweis zur Langzeitsicherheit.

    • Beleglage:Zulassungsstand

  • PrabotulinumtoxinA

    Botulinumtoxin Typ A desselben Herstellers, das in den USA als Jeuveau und in der EU als Nuceiva zugelassen ist — mit unterschiedlich weit gefasster Indikation.

    • Beleglage:Zulassungsstand
    • Status:In Deutschland zugelassen

R

  • RelabotulinumtoxinA

    Gebrauchsfertiges flüssiges Botulinumtoxin Typ A ohne Rekonstitutionsschritt. Seit September 2024 in Deutschland zugelassen für Zornesfalte und Krähenfüße.

    • Beleglage:Zulassungsstand
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Resorcin

    Keratolytischer und antiseptischer Wirkstoff aus der Rezepturherstellung. Wegen des Nebenwirkungsprofils in Fertigarzneimitteln als überholt eingeschätzt.

    • Beleglage:Begrenzte Daten
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Retinol

    Rezeptfreie Vorstufe von Tretinoin. Muss die Haut erst zweistufig enzymatisch in die eigentliche Wirkform umwandeln — schwächer, aber seit 2024 auch enger reguliert als lange üblich.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Rifampicin

    Antibiotikum, das bei Hidradenitis suppurativa nur in Kombination mit Clindamycin empfohlen wird — und engmaschige Laborkontrollen verlangt.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Risankizumab

    IL-23-Hemmer bei Plaque-Psoriasis, seit 2019 zugelassen — in der Leitlinien-Metaanalyse einer der wirksamsten Wirkstoffe, im direkten Vergleich dem älteren Ustekinumab deutlich überlegen.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Ritlecitinib

    Oraler JAK-Inhibitor, EU-weit ab zwölf Jahren für die schwere Alopecia areata zugelassen. Der einzige mit Zulassung für Jugendliche.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Roflumilast (topisch)

    Topischer PDE-4-Hemmer als Creme in drei Stärken (0,3 %, 0,15 %, 0,05 %), einmal täglich. Laut US-Label bei Plaque-Psoriasis und leichter bis mittel- schwerer Neurodermitis ab 2 Jahren zugelassen.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In der EU nicht zugelassen

  • Ruxolitinib (topisch)

    Topischer JAK1/JAK2-Inhibitor als Creme (1,5 %), zweimal täglich. Laut US-Label bei leichter bis mittelschwerer Neurodermitis ab 2 Jahren und bei nichtsegmentaler Vitiligo ab 12 Jahren; mit Warnkasten.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In Deutschland zugelassen

S

  • Salicylsäure

    Fettlösliche Säure, die in die Follikelöffnung eindringt. Mittel der Wahl bei eingewachsenen Barthaaren und Komedonen.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Sarecyclin

    Orales Antibiotikum der Tetracyclin-Klasse, einmal täglich, in den USA nur für entzündliche Läsionen bei Akne ab 9 Jahren zugelassen. Das Label begrenzt die belegte Wirksamkeit auf 12 Wochen.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In der EU nicht zugelassen

  • Secukinumab

    Seit 2015 zugelassener IL-17A-Hemmer bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis — weiterhin Erstlinien-Biologikum, im Wirksamkeitsvergleich aber von neueren Wirkstoffen übertroffen.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Sofpironium

    Anticholinergikum als Gel mit Pumpspender, einmal täglich abends für beide Achseln. In den USA bei primärer axillärer Hyperhidrose ab 9 Jahren zugelassen; eine EU-Zulassung fand sich nicht.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In der EU nicht zugelassen

T

  • Tacrolimus

    Topischer Calcineurin-Inhibitor. Beim Handekzem eine offene Option für die Kurzzeittherapie — ohne das Atrophierisiko der Steroide.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Tapinarof

    Topischer Arylhydrocarbon-Rezeptor-Agonist als Creme (1 %), einmal täglich. Laut US-Label bei Plaque-Psoriasis (Erwachsene) und Neurodermitis (ab 2 Jahren) zugelassen; Wirkmechanismus laut Label unbekannt.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In der EU nicht zugelassen

  • Tazaroten

    Topisches Retinoid als Creme (0,05 % und 0,1 %) oder Lotion (0,045 %). In den USA gegen Akne und Plaque-Psoriasis zugelassen; in der europäischen Akneleitlinie kommt es nicht vor.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In der EU nicht zugelassen

  • Tildrakizumab

    Dritter zugelassener IL-23-Hemmer bei Plaque-Psoriasis, seit 2018 zugelassen — dem TNF-alpha-Hemmer Etanercept überlegen, in der Leitlinien-Metaanalyse aber die Ausnahme unter den IL-23-Hemmern.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Tirbanibulin

    Neuere topische Option bei aktinischen Keratosen mit kurzer Anwendungsdauer.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Topische Glukokortikoide

    Erstlinientherapie beim Handekzem — kurzzeitig, klassengerecht und mit möglichst geringem atrophogenem Potenzial.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Tralokinumab

    Antikörper gegen Interleukin-13, als Spritze unter die Haut alle zwei Wochen. Zugelassen bei mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis ab 12 Jahren.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • TrenibotulinumtoxinE

    Erstes Botulinumtoxin vom Serotyp E in der Ästhetik. EU-Zulassung Juli 2026 — Wirkung ab acht Stunden, vorbei nach zwei bis drei Wochen.

    • Beleglage:Zulassungsstand
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Tretinoin

    Verschreibungspflichtiges Retinoid. Der am besten belegte topische Wirkstoff gegen Lichtalterung und Akne.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Trifaroten

    Topisches Retinoid, in Deutschland zur Aknetherapie zugelassen. Das einzige, dessen Studien den Rumpf ins Zentrum stellen — für Männer relevant.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen

U

  • Upadacitinib

    Oraler JAK-Inhibitor, in der EU unter anderem für die schwere Alopecia areata ab zwölf Jahren zugelassen, in zwei Dosisstufen (15 und 30 mg) geprüft. Die Zulassung stützt sich auf zwei Phase-3-Studien mit 1 399 Personen.

    • Beleglage:Zulassungsstand
    • Status:In Deutschland zugelassen

  • Ustekinumab

    IL-12/23-Hemmer bei Plaque-Psoriasis, seit 2009 am längsten zugelassen — dem TNF-alpha-Hemmer Etanercept überlegen, in der Leitlinien-Metaanalyse aber in der unteren Wirksamkeitsgruppe.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen