usa

Artikel

Behandlungen

• Calcium-Hydroxylapatit-Filler

  Ein Filler aus Mineralpartikeln statt Hyaluronsäure — mit eigenen US-Zulassungsstudien für Kieferlinie und, seit März 2026, Dekolleté. Im Notfall fehlt allerdings das Gegenmittel, das Hyaluronsäure hat.

  • Beleglage:Studienlage
  • Status:In Deutschland zugelassen

• Elektromagnetische Muskelstimulation

  Magnetfeldimpulse lösen unwillkürliche Muskelkontraktionen aus. Die einzige unabhängige Übersichtsarbeit findet dafür eine dünne, fast durchweg herstellernahe Studienlage.

  • Beleglage:Studienlage
  • Status:In Deutschland zugelassen

• Fadenlifting

  Widerhakenfäden werden unter die Haut gezogen, um erschlafftes Gewebe vorübergehend anzuheben. Die US-Zulassung deckt dabei ausdrücklich weniger ab, als im Marketing oft suggeriert wird.

  • Beleglage:Begrenzte Daten
  • Status:In Deutschland zugelassen

• HIFU-Hautstraffung

  Ultraschallenergie erzeugt punktuelle Hitzeherde unter der Haut und soll so straffen, ohne zu schneiden. Die einzige unabhängige Übersichtsarbeit fand für ihre 16 Studien ausschließlich weibliche Teilnehmerinnen.

  • Beleglage:Studienlage
  • Status:In Deutschland zugelassen

• Poly-L-Milchsäure-Filler

  Kein Volumenfüller wie Hyaluronsäure, sondern ein Reiz zur körpereigenen Kollagenbildung über Monate. Beide US-Zulassungsstudien — Nasolabialfalte 2009 und Wange 2023 — wurden fast ausschließlich an Frauen durchgeführt.

  • Beleglage:Studienlage
  • Status:In Deutschland zugelassen

Wirkstoffe

• Berdazimer (Zelsuvmi)

  Gel aus zwei Tuben, das Stickstoffmonoxid freisetzt und zu Hause gegen Dellwarzen aufgetragen wird. In den USA ab 1 Jahr zugelassen; in der EU liegt uns kein Zulassungsnachweis vor.

  • Beleglage:Zulassungsstand
  • Status:In der EU nicht zugelassen

• Bimatoprost (Wimpern)

  Prostaglandin-Analogon als 0,03-%-Lösung für den Wimpernansatz (US: Latisse). In den USA bei Wimpern-Hypotrichose zugelassen; für die Kopfhaut rät die deutsche S3-Leitlinie in der stärksten Form ab.

  • Beleglage:Studienlage
  • Status:In der EU nicht zugelassen

• Cantharidin (Ycanth)

  Blasenbildende Lösung, die Fachpersonal direkt auf Dellwarzen aufträgt. In den USA ab 2 Jahren zugelassen; ein Zulassungsnachweis für die EU liegt uns nicht vor.

  • Beleglage:Zulassungsstand
  • Status:In der EU nicht zugelassen

• Crisaborol

  Kortisonfreie Salbe (PDE-4-Hemmer), zweimal täglich. In den USA bei leichter bis mittelschwerer Neurodermitis ab 3 Monaten zugelassen; die EU-Zulassung (Staquis, 2020) wurde 2022 auf Antrag des Inhabers widerrufen.

  • Beleglage:Studienlage
  • Status:In der EU nicht zugelassen

• DaxibotulinumtoxinA

  Peptidstabilisiertes Botulinumtoxin Typ A mit medianer Wirkdauer von sechs Monaten. In der EU nicht zugelassen.

  • Beleglage:Zulassungsstand
  • Status:In der EU nicht zugelassen

• Glycopyrronium (topisch)

  Anticholinergikum als vorgetränktes Tuch (2,4 %), einmal täglich für beide Achseln. In den USA bei primärer axillärer Hyperhidrose ab 9 Jahren zugelassen; eine zentrale EU-Zulassung für das Tuch fand sich nicht.

  • Beleglage:Studienlage
  • Status:In der EU nicht zugelassen

• Minocyclin (Emrosi, Amzeeq, Zilxi)

  Tetrazyklin in drei US-Zubereitungen für die Haut: 40-mg-Kapsel und Schaum gegen Rosazea-Läsionen, Schaum gegen Akne. Alle ohne Zulassung zur Behandlung von Infektionen; für Deutschland nicht geprüft.

  • Beleglage:Zulassungsstand
  • Status:In der EU nicht zugelassen

• Minoxidil (oral, niedrig dosiert)

  Minoxidil als Tablette in niedriger Dosis. In der US-Dermatologie Routine, in Deutschland ein Off-Label-Rezept.

  • Beleglage:Studienlage
  • Status:Off-Label in Deutschland

• Pimecrolimus

  Topischer Calcineurin-Inhibitor als Creme (1 %). Laut US-Fachinformation nur Zweitlinie bei leichter bis mittelschwerer Neurodermitis, mit Warnhinweis zur Langzeitsicherheit.

  • Beleglage:Zulassungsstand

• PrabotulinumtoxinA

  Botulinumtoxin Typ A desselben Herstellers, das in den USA als Jeuveau und in der EU als Nuceiva zugelassen ist — mit unterschiedlich weit gefasster Indikation.

  • Beleglage:Zulassungsstand
  • Status:In Deutschland zugelassen

• Roflumilast (topisch)

  Topischer PDE-4-Hemmer als Creme in drei Stärken (0,3 %, 0,15 %, 0,05 %), einmal täglich. Laut US-Label bei Plaque-Psoriasis und leichter bis mittel- schwerer Neurodermitis ab 2 Jahren zugelassen.

  • Beleglage:Studienlage
  • Status:In der EU nicht zugelassen

• Ruxolitinib (topisch)

  Topischer JAK1/JAK2-Inhibitor als Creme (1,5 %), zweimal täglich. Laut US-Label bei leichter bis mittelschwerer Neurodermitis ab 2 Jahren und bei nichtsegmentaler Vitiligo ab 12 Jahren; mit Warnkasten.

  • Beleglage:Studienlage
  • Status:In Deutschland zugelassen

• Sarecyclin

  Orales Antibiotikum der Tetracyclin-Klasse, einmal täglich, in den USA nur für entzündliche Läsionen bei Akne ab 9 Jahren zugelassen. Das Label begrenzt die belegte Wirksamkeit auf 12 Wochen.

  • Beleglage:Studienlage
  • Status:In der EU nicht zugelassen

• Sofpironium

  Anticholinergikum als Gel mit Pumpspender, einmal täglich abends für beide Achseln. In den USA bei primärer axillärer Hyperhidrose ab 9 Jahren zugelassen; eine EU-Zulassung fand sich nicht.

  • Beleglage:Studienlage
  • Status:In der EU nicht zugelassen

• Tapinarof

  Topischer Arylhydrocarbon-Rezeptor-Agonist als Creme (1 %), einmal täglich. Laut US-Label bei Plaque-Psoriasis (Erwachsene) und Neurodermitis (ab 2 Jahren) zugelassen; Wirkmechanismus laut Label unbekannt.

  • Beleglage:Studienlage
  • Status:In der EU nicht zugelassen

• Tazaroten

  Topisches Retinoid als Creme (0,05 % und 0,1 %) oder Lotion (0,045 %). In den USA gegen Akne und Plaque-Psoriasis zugelassen; in der europäischen Akneleitlinie kommt es nicht vor.

  • Beleglage:Studienlage
  • Status:In der EU nicht zugelassen