Beleglage
Zulassungsstand
Die Aussagen stützen sich auf den Zulassungsstatus, nicht auf Wirksamkeitsvergleiche. Eine Zulassung sagt, dass ein Präparat geprüft wurde — nicht, dass es besser ist als ein anderes.
60 Einträge
Behandlung
Deoxycholsäure-Injektion
Injektion einer Gallensäure zur Reduktion des submentalen Fettpolsters. Zugelassen — mit einem Rote-Hand-Brief wegen Nekrosen.
Wirkstoff
Alfatradiol
Topisches Estradiol-Stereoisomer gegen leichte androgenetische Alopezie. Apothekenpflichtig, nicht rezeptpflichtig — seit 1996 in Deutschland zugelassen und im Bestand bislang nicht vertreten.
Wirkstoff
Berdazimer (Zelsuvmi)
Gel aus zwei Tuben, das Stickstoffmonoxid freisetzt und zu Hause gegen Dellwarzen aufgetragen wird. In den USA ab 1 Jahr zugelassen; in der EU liegt uns kein Zulassungsnachweis vor.
Wirkstoff
Cantharidin (Ycanth)
Blasenbildende Lösung, die Fachpersonal direkt auf Dellwarzen aufträgt. In den USA ab 2 Jahren zugelassen; ein Zulassungsnachweis für die EU liegt uns nicht vor.
Wirkstoff
Clascoteron
Erster topischer Androgenrezeptor-Antagonist gegen Akne. Seit Oktober 2025 in der EU zugelassen — und bewusst noch nicht in der Leitlinie.
Wirkstoff
DaxibotulinumtoxinA
Peptidstabilisiertes Botulinumtoxin Typ A mit medianer Wirkdauer von sechs Monaten. In der EU nicht zugelassen.
Wirkstoff
Deoxycholsäure
Sekundäre Gallensäure, injizierbar zur Reduktion des submentalen Fettpolsters. Rote-Hand-Brief wegen Nekrosen.
Wirkstoff
LetibotulinumtoxinA
Botulinumtoxin Typ A vom Bakterienstamm CBFC26, seit April 2022 in Deutschland zugelassen — ausschließlich für die Zornesfalte, nicht für weitere Areale.
Wirkstoff
Minocyclin (Emrosi, Amzeeq, Zilxi)
Tetrazyklin in drei US-Zubereitungen für die Haut: 40-mg-Kapsel und Schaum gegen Rosazea-Läsionen, Schaum gegen Akne. Alle ohne Zulassung zur Behandlung von Infektionen; für Deutschland nicht geprüft.
Wirkstoff
Nemolizumab
Antikörper gegen den Interleukin-31-Rezeptor alpha, als Spritze unter die Haut. Laut US-Label zugelassen bei Prurigo nodularis und bei mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis ab 12 Jahren.
Wirkstoff
Pimecrolimus
Topischer Calcineurin-Inhibitor als Creme (1 %). Laut US-Fachinformation nur Zweitlinie bei leichter bis mittelschwerer Neurodermitis, mit Warnhinweis zur Langzeitsicherheit.
Wirkstoff
PrabotulinumtoxinA
Botulinumtoxin Typ A desselben Herstellers, das in den USA als Jeuveau und in der EU als Nuceiva zugelassen ist — mit unterschiedlich weit gefasster Indikation.
Wirkstoff
RelabotulinumtoxinA
Gebrauchsfertiges flüssiges Botulinumtoxin Typ A ohne Rekonstitutionsschritt. Seit September 2024 in Deutschland zugelassen für Zornesfalte und Krähenfüße.
Wirkstoff
TrenibotulinumtoxinE
Erstes Botulinumtoxin vom Serotyp E in der Ästhetik. EU-Zulassung Juli 2026 — Wirkung ab acht Stunden, vorbei nach zwei bis drei Wochen.
Wirkstoff
Upadacitinib
Oraler JAK-Inhibitor, in der EU unter anderem für die schwere Alopecia areata ab zwölf Jahren zugelassen, in zwei Dosisstufen (15 und 30 mg) geprüft. Die Zulassung stützt sich auf zwei Phase-3-Studien mit 1 399 Personen.
Artikel
Veregen: eine Grüntee-Salbe gegen Feigwarzen, in den USA und in Deutschland zugelassen
Sinecatechine sind ein Grüntee-Extrakt, zugelassen als Salbe gegen äußere Feigwarzen. US-Label (15 %) und deutsche Fachinformation (10 %) im Vergleich, mit Abheilraten, Reaktionen und Grenzen.
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Crisaborol: in den USA ein Ekzem-Topikum, in der EU zugelassen und wieder zurückgezogen
Eucrisa ist ein kortisonfreies Topikum gegen leichte bis mittelschwere Neurodermitis. Die EU erteilte 2020 eine Zulassung und nahm sie 2022 auf Antrag des Herstellers zurück. Was die Quellen belegen.
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Dellwarzen: Ycanth und Zelsuvmi, zwei US-Zulassungen, die hier nicht belegt sind
In den USA sind zwei Mittel gegen Dellwarzen zugelassen: eine Cantharidin-Lösung für die Praxis und ein Gel für zu Hause. Was die Zulassungsstudien zeigen und wo die Quellenlage endet.
Artikel
Abrocitinib (Cibinqo): eine JAK-Tablette gegen Neurodermitis und was ihr Etikett verlangt
Cibinqo ist ein oraler JAK1-Hemmer gegen mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis ab zwölf Jahren. Zulassungstexte aus EU und USA, Studienzahlen und die Warnhinweise im Vergleich.
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Delgocitinib (Anzupgo): eine JAK-Hemmer-Creme für das chronische Handekzem
Anzupgo ist in der EU seit 2024 und in den USA zugelassen: eine JAK-Hemmer-Creme für Erwachsene mit mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem. Was die Zulassungstexte und Studien sagen.
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Sofdra: ein zweites anticholinerges Mittel gegen Achselschwitzen, bisher nur in den USA
Sofpironiumbromid-Gel ist in den USA gegen primäre axilläre Hyperhidrose zugelassen, ab neun Jahren. Was der Zulassungstext und die beiden Zulassungsstudien hergeben — und was sie nicht beantworten.
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Tralokinumab: zwei Zulassungstexte für denselben Antikörper gegen Neurodermitis
Adbry in den USA, Adtralza in der EU: ein Antikörper gegen Interleukin-13 bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis. Die Zulassungstexte verlangen Verschiedenes, bevor er infrage kommt.
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Nemolizumab: ein Antikörper gegen den Juckreiz-Botenstoff IL-31
Nemluvio ist in den USA und in der EU für Prurigo nodularis und atopische Dermatitis zugelassen. Was die Zulassungstexte unterscheidet und was die US-Studien zeigen.
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Emrosi: ein zweites 40-mg-Tetrazyklin gegen Rosazea, bisher nur in den USA
Die FDA hat Minocyclin 40 mg mit veränderter Freisetzung gegen Rosazea zugelassen. Was das Label belegt, was es nicht belegt, und was für Deutschland ungeklärt bleibt.
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Ameluz: Die FDA lässt Photodynamische Therapie beim Basaliom zu
Im September 2026 hat die FDA Ameluz mit Rotlicht für das oberflächliche Basalzellkarzinom zugelassen. Was Label und Studie sagen, und was die deutsche Leitlinie dazu schreibt.
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Baricitinib bei Alopecia areata: jetzt auch für Jugendliche ab zwölf
Die EU-Zulassung von Baricitinib bei schwerer Alopecia areata gilt nicht mehr nur für Erwachsene. Was die aktuelle Fachinformation für Jugendliche ausweist — und was sie offenlässt.
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Bemotrizinol: Die FDA nimmt einen weiteren UV-Filter in die US-Monographie auf
Die FDA nahm am 10. Juni 2026 Bemotrizinol in die OTC-Monographie für Sonnenschutz auf. Was die Behörde festlegt und warum das dauerte.
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Rote-Hand-Brief zu Finasterid und Dutasterid: Suizidgedanken
Am 15. September 2025 aktualisierten Hersteller, EMA und BfArM die Warnhinweise zu Suizidgedanken bei Finasterid — und, vorsorglich, bei Dutasterid. Was die Zahlen zeigen und was nicht.
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Exosomen in der Gesichts- und Haarpflege: nirgends zugelassen
Exosomen-Seren nach dem Microneedling, Exosomen-Spritzen gegen Haarausfall: Weder FDA noch EU haben je ein Exosomen-Produkt für eine kosmetische oder dermatologische Anwendung zugelassen.
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Rote-Hand-Brief zu Ritlecitinib: die Klassenwarnung gilt jetzt auch hier
Am 10. August 2026 informierten Hersteller, EMA und BfArM: Die 2023 für JAK-Inhibitoren beschlossenen Vorsichtsmaßnahmen gelten jetzt ausdrücklich auch für Ritlecitinib. Was sich konkret ändert.
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Jeuveau und Nuceiva: derselbe Stoff, zwei verschiedene Zulassungen
Ein Botulinumtoxin, eine Firma, zwei Märkte — und ein europäischer Zulassungstext, der deutlich enger gefasst ist als der amerikanische.
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Adapalen ohne Rezept: was der OTC-Status in den USA bedeutet
Ein Retinoid, das die europäische Leitlinie als bevorzugtes topisches Retinoid führt, ist in den USA frei verkäuflich — inzwischen auch als Fixkombination.
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Botox: die vier zugelassenen Stellen — und die Warnung im schwarzen Kasten
Die amerikanische Fachinformation nennt exakt vier ästhetische Anwendungsgebiete. Alles andere, was angeboten wird, ist off label — und über der Indikation steht eine Boxed Warning.
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Dreifachkombination gegen Akne: was in den USA in einer Tube steckt
Zwei Kombinationspräparate zeigen, wohin die topische Aknetherapie geht — und warum die europäische Leitlinie Fixkombinationen überhaupt bevorzugt.
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Dupilumab: was der Zulassungstext über das Ekzem verrät
Ein Antikörper gegen mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis — mit einer Vorbedingung im Zulassungstext, die die Behandlungsreihenfolge festschreibt.
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Zwei topische Wirkstoffe ohne Kortison sind in den USA seit Jahren zugelassen und haben in Europa keine zentrale Zulassung. Was sie sind und was das für die Einordnung bedeutet.
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