Baricitinib bei Alopecia areata: jetzt auch für Jugendliche ab zwölf
- Beleglage:Zulassungsstand
- Status:In Deutschland zugelassen
Thema
44 Einträge quer durch Magazin und Nachschlagewerke.
Gezielte UVB-Bestrahlung mit 308 Nanometern. Das einzige Laserverfahren, für das die S3-Leitlinie überhaupt eine Empfehlung ausspricht.
Verpflanzung DHT-unempfindlicher Haarfollikel in kahle Areale. Die einzige deutsche Bewertung stammt aus einer Leitlinie von 2011 ohne gültige AWMF-Registrierung.
Ein Kontaktallergen wird absichtlich auf die Kopfhaut aufgetragen, um das Immunsystem umzulenken. Kein zugelassenes Arzneimittel, sondern ein individueller Heilversuch.
Injektion von körpereigenem thrombozytenreichem Plasma in die Kopfhaut. Die S3-Leitlinie spricht weder dafür noch dagegen eine Empfehlung aus.
Oraler JAK-Inhibitor, seit Juni 2022 EU-weit für die schwere Alopecia areata zugelassen, laut aktueller Fachinformation für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Verordnungsfähig, aber nicht erstattungsfähig.
Prostaglandin-Analogon als 0,03-%-Lösung für den Wimpernansatz (US: Latisse). In den USA bei Wimpern-Hypotrichose zugelassen; für die Kopfhaut rät die deutsche S3-Leitlinie in der stärksten Form ab.
Oraler JAK-Inhibitor, EU-weit ab zwölf Jahren für die schwere Alopecia areata zugelassen. Der einzige mit Zulassung für Jugendliche.
Oraler JAK-Inhibitor, in der EU unter anderem für die schwere Alopecia areata ab zwölf Jahren zugelassen, in zwei Dosisstufen (15 und 30 mg) geprüft. Die Zulassung stützt sich auf zwei Phase-3-Studien mit 1 399 Personen.