Ivermectin-Creme: das Mittel mit dem ungewöhnlichen Vorleben
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Thema
39 Einträge quer durch Magazin und Nachschlagewerke.
Zytostatikum zum Auftragen. Wirksam bei aktinischen Keratosen — mit deutlicher lokaler Reaktion.
Oraler Retinoid-Wirkstoff aus der konventionellen Systemtherapie der Psoriasis. Stark fruchtschädigend — mit einem Schwangerschaftsverhütungs- programm für Frauen, das die Fachinformation für Männer ausdrücklich lockert.
Topisches Retinoid mit besserer Verträglichkeit als Tretinoin. Bei Rosazea mit gemischtem Befund.
Systemisches Retinoid. Das einzige Arzneimittel, das für die Behandlung des chronischen Handekzems zugelassen ist — alles andere ist Off-Label.
Natürlich vorkommende Dicarbonsäure. In Deutschland als 15-Prozent-Gel verfügbar — bei Rosazea gleich wirksam wie Metronidazol.
Oraler JAK-Inhibitor, seit Juni 2022 EU-weit für die schwere Alopecia areata zugelassen, laut aktueller Fachinformation für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Verordnungsfähig, aber nicht erstattungsfähig.
Topisches Aknemittel ohne Rezeptpflicht in niedrigen Konzentrationen. Der einzige Partner, für den die Leitlinie einen Resistenzschutz belegt sieht.
Dualer IL-17A/F-Hemmer bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis — im Leitlinienvergleich unter den wirksamsten Optionen, mit einem spezifisch erhöhten Risiko für Candida-Infektionen.
Gefäßverengendes Gel gegen die anhaltende Gesichtsrötung. Wirkt für Stunden — und behandelt die Ursache nicht.
Vierter zugelassener IL-17-Hemmer bei Plaque-Psoriasis, direkt gegen Ustekinumab geprüft — mit eigenen Warnhinweisen zu Suizidgedanken und einer Gegenanzeige bei aktivem Morbus Crohn.
Nicht-selektiver Betablocker mit alpha-1-antagonistischer Wirkung. Bei Rosazea gegen anhaltende Rötung erwägbar.
Dritter TNF-alpha-Hemmer mit Psoriasis-Zulassung im Bestand — das einzige PEGylierte, Fc-freie Anti-TNF-Fragment, mit ungewöhnlich umfangreichen Daten zu Schwangerschaft und Spermienqualität.
Calcineurin-Inhibitor aus der konventionellen Systemtherapie der Psoriasis. Zugelassen für schwere, therapieresistente Verläufe — mit fester Sechs-Wochen-Regel gegen eine wirkungslose Höchstdosis.
Erster topischer Androgenrezeptor-Antagonist gegen Akne. Seit Oktober 2025 in der EU zugelassen — und bewusst noch nicht in der Leitlinie.
Oraler, hochselektiver TYK2-Hemmer bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis. Im Wirksamkeitsvergleich der Leitlinie schwächer als die meisten Biologika, dafür ohne relevante Wechselwirkungen und als Tablette.
Topisches Antirheumatikum in der Hautkrebsvorstufen-Therapie. Lange Anwendungsdauer, gute Verträglichkeit.
Tetrazyklin in antientzündlicher statt antibiotischer Dosierung. Bei schwerer Rosazea in Kombination mit Topika belegt.
Ältester Wirkstoff der Psoriasis-Systemtherapie hier, bereits 2000 zugelassen — ein TNF-alpha-Hemmer, den die Leitlinie im Wirksamkeitsvergleich hinter fast allen neueren Biologika einordnet.
IL-23-Hemmer bei Plaque-Psoriasis, seit 2017 zugelassen — Adalimumab in eigenen Studien klar überlegen, in der Leitlinien-Metaanalyse aber schwächer als die neueren Hemmer dieses Bestands.
Erstes orales Peptid gegen den IL-23-Rezeptor bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis. Seit 18.09.2026 EU-zugelassen, mit Zulassungsstudie direkt gegen Deucravacitinib.
Immunmodulator zum Auftragen. Aktiviert die lokale Immunabwehr gegen veränderte Zellen.
Antiparasitikum als Creme. Bei papulopustulöser Rosazea dem Standardpräparat Metronidazol in einer direkten Vergleichsstudie überlegen.
IL-17A-Hemmer bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, seit 2016 zugelassen — in der Leitlinien-Netzwerk-Metaanalyse unter den wirksamsten Optionen.
Alkalische Lösung zur läsionsgerichteten Behandlung. In der Leitlinientabelle mit zwei Zeitfenstern geführt.
Folsäureantagonist aus der konventionellen Systemtherapie. Bei Psoriasis nur für schwere, therapieresistente Verläufe zugelassen — nicht als Mittel der ersten Wahl.
Langjähriges Standardpräparat der topischen Rosazeatherapie. In neueren Vergleichen von Ivermectin übertroffen.
Gut verträglicher Wirkstoff zur Unterstützung der Hautbarriere. Sinnvoller Begleiter bei Rasur und Retinoid-Therapie.
Rezeptfreie Vorstufe von Tretinoin. Muss die Haut erst zweistufig enzymatisch in die eigentliche Wirkform umwandeln — schwächer, aber seit 2024 auch enger reguliert als lange üblich.
IL-23-Hemmer bei Plaque-Psoriasis, seit 2019 zugelassen — in der Leitlinien-Metaanalyse einer der wirksamsten Wirkstoffe, im direkten Vergleich dem älteren Ustekinumab deutlich überlegen.
Oraler JAK-Inhibitor, EU-weit ab zwölf Jahren für die schwere Alopecia areata zugelassen. Der einzige mit Zulassung für Jugendliche.
Fettlösliche Säure, die in die Follikelöffnung eindringt. Mittel der Wahl bei eingewachsenen Barthaaren und Komedonen.
Seit 2015 zugelassener IL-17A-Hemmer bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis — weiterhin Erstlinien-Biologikum, im Wirksamkeitsvergleich aber von neueren Wirkstoffen übertroffen.
Dritter zugelassener IL-23-Hemmer bei Plaque-Psoriasis, seit 2018 zugelassen — dem TNF-alpha-Hemmer Etanercept überlegen, in der Leitlinien-Metaanalyse aber die Ausnahme unter den IL-23-Hemmern.
Neuere topische Option bei aktinischen Keratosen mit kurzer Anwendungsdauer.
Verschreibungspflichtiges Retinoid. Der am besten belegte topische Wirkstoff gegen Lichtalterung und Akne.
Topisches Retinoid, in Deutschland zur Aknetherapie zugelassen. Das einzige, dessen Studien den Rumpf ins Zentrum stellen — für Männer relevant.
Oraler JAK-Inhibitor, in der EU unter anderem für die schwere Alopecia areata ab zwölf Jahren zugelassen, in zwei Dosisstufen (15 und 30 mg) geprüft. Die Zulassung stützt sich auf zwei Phase-3-Studien mit 1 399 Personen.
IL-12/23-Hemmer bei Plaque-Psoriasis, seit 2009 am längsten zugelassen — dem TNF-alpha-Hemmer Etanercept überlegen, in der Leitlinien-Metaanalyse aber in der unteren Wirksamkeitsgruppe.