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GLABRIOÄsthetische Medizin und Hautpflege für Männer

Thema

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26 Einträge quer durch Magazin und Nachschlagewerke.

Artikel

Haare2 Min.

Dithranol: das alte Mittel und was davon übrig ist

Eine Reiztherapie aus der Schuppenflechte-Behandlung, deren Wirkmechanismus bei Haarausfall ausdrücklich Spekulation bleibt. Die Leitlinie sagt das selbst.

  • Beleglage:Begrenzte Daten
  • Status:Off-Label in Deutschland

Haare3 Min.

Kommt es wieder? Was die Prognosefaktoren hergeben

Die S3-Leitlinie trennt sauber zwischen Faktoren mit Studienbeleg und solchen, für die nur Erfahrung spricht. Bei zweien widersprechen sich beide — und eine Forschungslücke fällt auf.

  • Beleglage:Leitlinie

Haare3 Min.

Die Behandlung, die absichtlich ein Ekzem erzeugt

Bei chronischem kreisrundem Haarausfall gilt die Kontakt-Immuntherapie international als erste Wahl. Sie ist zugleich kein zugelassenes Arzneimittel — sondern ein individueller Heilversuch.

  • Beleglage:Leitlinie
  • Status:In der EU nicht zugelassen

Haare3 Min.

Methotrexat bei Alopecia areata: die zweite Reihe

Als Monotherapie kann es angeboten werden, in Kombination mit Kortikosteroiden sollte es angeboten werden. Der Unterschied zwischen diesen beiden Sätzen ist der ganze Punkt.

  • Beleglage:Leitlinie
  • Status:Off-Label in Deutschland

Haare3 Min.

PRP gegen Haarausfall: was tatsächlich belegt ist

Eigenblut in die Kopfhaut ist eines der meistbeworbenen Angebote. Die S3-Leitlinie spricht weder dafür noch dagegen eine Empfehlung aus — und nennt den Grund erstaunlich offen.

  • Beleglage:Studienlage
  • Status:Off-Label in Deutschland

Haare3 Min.

Was bei kreisrundem Haarausfall nicht hilft

Die S3-Leitlinie spricht neun Negativempfehlungen aus. Wer sie kennt, spart Geld und Zeit — und erkennt ein unseriöses Angebot am Namen des Verfahrens.

  • Beleglage:Leitlinie

Haare3 Min.

Wenn das Kind kreisrunden Haarausfall bekommt

Bei Kindern gelten fast überall andere Empfehlungen als bei Erwachsenen — und bei zwei verbreiteten Verfahren rät die Leitlinie ausdrücklich ab.

  • Beleglage:Leitlinie
  • Status:Off-Label in Deutschland

Haare3 Min.

Wenn der Bart Lücken bekommt

Alopecia barbae trifft fast nur Männer — und ist in den Studien praktisch nicht abgebildet. Was die Leitlinie trotzdem empfiehlt und warum die Bartbeteiligung auch für die Kasse zählt.

  • Beleglage:Leitlinie
  • Status:Off-Label in Deutschland

Haare3 Min.

Wenn die Augenbrauen ausfallen

Für Augenbrauen und Wimpern führt die S3-Leitlinie eigene Zeilen — mit anderen Empfehlungen als für die Kopfhaut. Und mit einem Instrument, das den SALT-Score ergänzt.

  • Beleglage:Leitlinie
  • Status:Off-Label in Deutschland

Behandlungen

  • Excimer bei Alopecia areata

    Gezielte UVB-Bestrahlung mit 308 Nanometern. Das einzige Laserverfahren, für das die S3-Leitlinie überhaupt eine Empfehlung ausspricht.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:Off-Label in Deutschland
  • Kontakt-Immuntherapie (DCP/SADBE)

    Ein Kontaktallergen wird absichtlich auf die Kopfhaut aufgetragen, um das Immunsystem umzulenken. Kein zugelassenes Arzneimittel, sondern ein individueller Heilversuch.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In der EU nicht zugelassen
  • PRP bei Alopecia areata

    Injektion von körpereigenem thrombozytenreichem Plasma in die Kopfhaut. Die S3-Leitlinie spricht weder dafür noch dagegen eine Empfehlung aus.

    • Beleglage:Studienlage
    • Status:Off-Label in Deutschland

Wirkstoffe

  • Baricitinib

    Oraler JAK-Inhibitor, seit Juni 2022 EU-weit für die schwere Alopecia areata zugelassen, laut aktueller Fachinformation für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Verordnungsfähig, aber nicht erstattungsfähig.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen
  • Ritlecitinib

    Oraler JAK-Inhibitor, EU-weit ab zwölf Jahren für die schwere Alopecia areata zugelassen. Der einzige mit Zulassung für Jugendliche.

    • Beleglage:Leitlinie
    • Status:In Deutschland zugelassen
  • Upadacitinib

    Oraler JAK-Inhibitor, in der EU unter anderem für die schwere Alopecia areata ab zwölf Jahren zugelassen, in zwei Dosisstufen (15 und 30 mg) geprüft. Die Zulassung stützt sich auf zwei Phase-3-Studien mit 1 399 Personen.

    • Beleglage:Zulassungsstand
    • Status:In Deutschland zugelassen