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ekzem

21 Einträge quer durch Magazin und Nachschlagewerke.

Artikel

Verfahren22. Oktober 20264 Min.

Neurodermitis: was die S3-Leitlinie von 2026 zu Basis- und Lokaltherapie sagt

Die AWMF-Leitlinie zur atopischen Dermatitis, Stand Juni 2026: Stufenplan, Basistherapie mit Emollienzien, Steroide und Calcineurin-Inhibitoren, proaktive Behandlung — und was darin nicht steht.

Beleglage:Leitlinie

Aus den USA9. Oktober 20263 Min.

Crisaborol: in den USA ein Ekzem-Topikum, in der EU zugelassen und wieder zurückgezogen

Eucrisa ist ein kortisonfreies Topikum gegen leichte bis mittelschwere Neurodermitis. Die EU erteilte 2020 eine Zulassung und nahm sie 2022 auf Antrag des Herstellers zurück. Was die Quellen belegen.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Hautpflege8. Oktober 20267 Min.

Abrocitinib (Cibinqo): eine JAK-Tablette gegen Neurodermitis und was ihr Etikett verlangt

Cibinqo ist ein oraler JAK1-Hemmer gegen mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis ab zwölf Jahren. Zulassungstexte aus EU und USA, Studienzahlen und die Warnhinweise im Vergleich.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Hautpflege8. Oktober 20266 Min.

Delgocitinib (Anzupgo): eine JAK-Hemmer-Creme für das chronische Handekzem

Anzupgo ist in der EU seit 2024 und in den USA zugelassen: eine JAK-Hemmer-Creme für Erwachsene mit mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem. Was die Zulassungstexte und Studien sagen.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA7. Oktober 20264 Min.

Tralokinumab: zwei Zulassungstexte für denselben Antikörper gegen Neurodermitis

Adbry in den USA, Adtralza in der EU: ein Antikörper gegen Interleukin-13 bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis. Die Zulassungstexte verlangen Verschiedenes, bevor er infrage kommt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA6. Oktober 20264 Min.

Nemolizumab: ein Antikörper gegen den Juckreiz-Botenstoff IL-31

Nemluvio ist in den USA und in der EU für Prurigo nodularis und atopische Dermatitis zugelassen. Was die Zulassungstexte unterscheidet und was die US-Studien zeigen.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20263 Min.

Dupilumab: was der Zulassungstext über das Ekzem verrät

Ein Antikörper gegen mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis — mit einer Vorbedingung im Zulassungstext, die die Behandlungsreihenfolge festschreibt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Opzelura: dieselbe Creme, zwei verschiedene Zulassungen

Die Ruxolitinib-Creme ist in den USA breiter zugelassen als in der EU. Der Unterschied steckt in drei Wörtern — und er entscheidet, wer sie bekommt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20263 Min.

Vtama und Zoryve: zwei Wirkstoffklassen, die es hier nicht gibt

Zwei topische Wirkstoffe ohne Kortison sind in den USA seit Jahren zugelassen und haben in Europa keine zentrale Zulassung. Was sie sind und was das für die Einordnung bedeutet.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Hautpflege23. August 20262 Min.

Handekzem im Handwerk: Was die Leitlinie tatsächlich verlangt

Rissige Hände gelten in vielen Berufen als normal. Die S2k-Leitlinie sieht das anders — und stellt die Vermeidung vor jede Salbe.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Behandlungen

Handekzem — Basistherapie
Regelmäßige Hautpflege bei jedem Handekzem, unabhängig vom Subtyp. Eine der wenigen Empfehlungen mit 100 Prozent Zustimmung.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Handekzem — topische Glukokortikoide
Kurzzeitige Erstlinientherapie, nach Schweregrad klassengerecht dosiert. Die Klassenzuordnung steht in der Leitlinie.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Phototherapie der Hände
Lichttherapie bei chronischem Handekzem, das auf topische Steroide nicht anspricht. Empfehlungsstärke ↑ bei 100 Prozent Zustimmung.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen

Wirkstoffe

Abrocitinib
Oraler JAK1-Hemmer als Tablette, einmal täglich. Zugelassen bei mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis ab 12 Jahren; das US-Label trägt einen Boxed Warning.
- Beleglage:Studienlage
- Status:In Deutschland zugelassen
Crisaborol
Kortisonfreie Salbe (PDE-4-Hemmer), zweimal täglich. In den USA bei leichter bis mittelschwerer Neurodermitis ab 3 Monaten zugelassen; die EU-Zulassung (Staquis, 2020) wurde 2022 auf Antrag des Inhabers widerrufen.
- Beleglage:Studienlage
- Status:In der EU nicht zugelassen
Delgocitinib
Topischer JAK-Hemmer (Creme, zweimal täglich, nur Hände und Handgelenke). In EU und USA bei mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem von Erwachsenen zugelassen.
- Beleglage:Studienlage
- Status:In Deutschland zugelassen
Dupilumab
Antikörper gegen den Interleukin-4-Rezeptor alpha, als Spritze unter die Haut. Bei der Haut zugelassen für mittelschwere bis schwere Neurodermitis; US-Label nennt daneben weitere Erkrankungen, darunter Prurigo nodularis.
- Beleglage:Studienlage
- Status:In Deutschland zugelassen
Pimecrolimus
Topischer Calcineurin-Inhibitor als Creme (1 %). Laut US-Fachinformation nur Zweitlinie bei leichter bis mittelschwerer Neurodermitis, mit Warnhinweis zur Langzeitsicherheit.
- Beleglage:Zulassungsstand
Tacrolimus
Topischer Calcineurin-Inhibitor. Beim Handekzem eine offene Option für die Kurzzeittherapie — ohne das Atrophierisiko der Steroide.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Topische Glukokortikoide
Erstlinientherapie beim Handekzem — kurzzeitig, klassengerecht und mit möglichst geringem atrophogenem Potenzial.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Tralokinumab
Antikörper gegen Interleukin-13, als Spritze unter die Haut alle zwei Wochen. Zugelassen bei mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis ab 12 Jahren.
- Beleglage:Studienlage
- Status:In Deutschland zugelassen