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10 Einträge quer durch Magazin und Nachschlagewerke.

Artikel

Verfahren21. Oktober 20266 Min.

Vitiligo: was die neue S2k-Leitlinie von 2026 empfiehlt

Die AWMF-Leitlinie zur Vitiligo wurde im Juli 2026 zur S2k-Leitlinie hochgestuft. Was sie zu Ruxolitinib-Creme, Excimer-Licht und Begleitdiagnostik sagt — und was sie offenlässt.

Beleglage:Leitlinie

Haare1. Oktober 20263 Min.

Baricitinib bei Alopecia areata: jetzt auch für Jugendliche ab zwölf

Die EU-Zulassung von Baricitinib bei schwerer Alopecia areata gilt nicht mehr nur für Erwachsene. Was die aktuelle Fachinformation für Jugendliche ausweist — und was sie offenlässt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Haare2. September 20263 Min.

Rote-Hand-Brief zu Ritlecitinib: die Klassenwarnung gilt jetzt auch hier

Am 10. August 2026 informierten Hersteller, EMA und BfArM: Die 2023 für JAK-Inhibitoren beschlossenen Vorsichtsmaßnahmen gelten jetzt ausdrücklich auch für Ritlecitinib. Was sich konkret ändert.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Haare24. August 20264 Min.

JAK-Inhibitoren gegen kreisrunden Haarausfall: was sie leisten

Zwei Wirkstoffe sind EU-weit zugelassen, beide von der Leitlinie empfohlen — und beide zahlt die Kasse nicht. Was die Zahlen hergeben und was vorher geklärt sein muss.

Beleglage:Leitlinie
Status:In Deutschland zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Leqselvi: der JAK-Inhibitor gegen Haarausfall, den es hier nicht gibt

Deuruxolitinib ist in den USA seit 2024 zugelassen und schnitt in der Leitlinie bei schwerem Befall gut ab. In Europa fehlt er — und ein Gentest ist vor der Behandlung Pflicht.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In der EU nicht zugelassen

Aus den USA24. August 20262 Min.

Opzelura: dieselbe Creme, zwei verschiedene Zulassungen

Die Ruxolitinib-Creme ist in den USA breiter zugelassen als in der EU. Der Unterschied steckt in drei Wörtern — und er entscheidet, wer sie bekommt.

Beleglage:Zulassungsstand
Status:In Deutschland zugelassen

Wirkstoffe

Baricitinib
Oraler JAK-Inhibitor, seit Juni 2022 EU-weit für die schwere Alopecia areata zugelassen, laut aktueller Fachinformation für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Verordnungsfähig, aber nicht erstattungsfähig.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Ritlecitinib
Oraler JAK-Inhibitor, EU-weit ab zwölf Jahren für die schwere Alopecia areata zugelassen. Der einzige mit Zulassung für Jugendliche.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Ruxolitinib (topisch)
Topischer JAK1/JAK2-Inhibitor als Creme (1,5 %), zweimal täglich. Laut US-Label bei leichter bis mittelschwerer Neurodermitis ab 2 Jahren und bei nichtsegmentaler Vitiligo ab 12 Jahren; mit Warnkasten.
- Beleglage:Studienlage
- Status:In Deutschland zugelassen
Upadacitinib
Oraler JAK-Inhibitor, in der EU unter anderem für die schwere Alopecia areata ab zwölf Jahren zugelassen, in zwei Dosisstufen (15 und 30 mg) geprüft. Die Zulassung stützt sich auf zwei Phase-3-Studien mit 1 399 Personen.
- Beleglage:Zulassungsstand
- Status:In Deutschland zugelassen