Hyperhidrose: die deutsche Stufentherapie
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Thema
30 Einträge quer durch Magazin und Nachschlagewerke.
Anheben der äußeren Augenbraue durch gezielte Schwächung der Brauensenker. Bei Männern mit anderem Ziel als bei Frauen.
Behandlung der schrägen Fältchen am Nasenrücken. Kleines Areal mit einer Komplikation, die man kennen muss: die Nasenatmung.
Entspannung der Muskeln zwischen den Augenbrauen. Die erste und bis heute häufigste ästhetische Indikation für Botulinumtoxin.
Behandlung des sichtbaren Zahnfleischs beim Lächeln durch Schwächung der Oberlippenheber.
Behandlung der senkrechten Halsstränge. Off-Label und mit einer klar definierten Obergrenze.
Behandlung der strahlenförmigen Falten am seitlichen Augenrand. Zulassung für alle drei Typ-A-Präparate.
Anhebung herabgezogener Mundwinkel durch Schwächung des sogenannten Trauermuskels.
Behandlung der feinen senkrechten Fältchen der Oberlippe. Kleines Areal mit spürbaren Funktionsfolgen.
Behandlung der waagerechten Stirnfalten. Das einzige Areal, für das die deutsche Leitlinie getrennte Dosen für Männer und Frauen nennt.
Feindosierte Behandlung direkt unter dem Auge. Das Areal mit der niedrigsten Dosis der gesamten Leitlinie.
Behandlung feiner Knitterfältchen der Wange durch Reduktion von Massenbewegungen der Haut.
Ruhigstellung der Muskulatur um eine frische Wunde, um die Narbenbildung günstig zu beeinflussen.
Verschmälerung des unteren Gesichtsdrittels durch Schwächung des Kaumuskels. Off-Label — und das einzige Areal mit ausdrücklicher Männerempfehlung.
Botulinumtoxin Typ A mit eigener Einheitenskala. Rund 2,5 Speywood- Einheiten entsprechen 1 Einheit Ona- oder IncobotulinumtoxinA.
Peptidstabilisiertes Botulinumtoxin Typ A mit medianer Wirkdauer von sechs Monaten. In der EU nicht zugelassen.
Botulinumtoxin Typ A ohne Komplexproteine. Einheiten etwa 1:1 zu OnabotulinumtoxinA.
Botulinumtoxin Typ A vom Bakterienstamm CBFC26, seit April 2022 in Deutschland zugelassen — ausschließlich für die Zornesfalte, nicht für weitere Areale.
Botulinumtoxin Typ A. Das am längsten eingesetzte Präparat der ästhetischen Medizin.
Botulinumtoxin Typ A desselben Herstellers, das in den USA als Jeuveau und in der EU als Nuceiva zugelassen ist — mit unterschiedlich weit gefasster Indikation.
Gebrauchsfertiges flüssiges Botulinumtoxin Typ A ohne Rekonstitutionsschritt. Seit September 2024 in Deutschland zugelassen für Zornesfalte und Krähenfüße.
Erstes Botulinumtoxin vom Serotyp E in der Ästhetik. EU-Zulassung Juli 2026 — Wirkung ab acht Stunden, vorbei nach zwei bis drei Wochen.